[发明专利]一种原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线的制备方法

说明书

本发明公开一种原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线的制备方法，首先将按重量份计的5～10份银前驱体、1～2份沉淀剂、1～2份多元醇类还原剂以及1～2份表面活性剂以及50～60份溶剂、100份聚己内酯及1～2份引发剂，配置成浓度为150～200g/L的纺丝液，经真空脱泡后加入加热套温度为60～80℃的湿法纺丝机中，调节氮气压力使纺丝液以细流均匀喷出，喷出的细流经甲醇凝固浴凝固，热拉伸至2～4倍，再依次经热水洗净、室温干燥、表面涂甘油、再室温干燥，最后灭菌包装，得原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线。本发明制备的聚己内酯的手术费缝合线可用于矫形外科，具有较高抗拉强度和很好的可降解性。

技术领域

本发明专利涉及手术缝合线技术领域，特别涉及一种原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线的制备方法。

背景技术

手术缝合线是一种用于伤口缝合、组织结扎和固定的无菌线。目前，市场上常见的医用缝合线主要包括两种：非吸收缝合线以及可吸收缝合线。其中非吸收缝合线主要包括棉、麻、丝等天然纤维以及聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等合成高分子材料，另外还包括金属材料如不锈钢丝、铝丝、银丝等；可吸收缝合线主要包括天然纤维以及合成的高分子材料，如聚乙烯醇(PGA)、聚己内酯(PCL)等，这种类型的缝合线可在一段时间内被生物体吸收、避免了拆除风险，且对人体无害，主要用于生物体内部器官组织的缝合。

聚己内酯，同时也被称作聚己酸内酯，是一种重要的线性聚酯化合物。PCL在体内的降解主要分为两个阶段进行：第一阶段表现为分子量不断下降；第二阶段是PCL在体内降解的分子片段可以被吞噬细胞吞噬后，在细胞内降解的产物可随机体正常代谢排出体外。纳米银是近年来抗菌药物的研究热点，其抗菌机制独特，光谱杀菌且无耐药性，渗透性强，能够促进伤口的愈合，细胞的生长以及受损细胞的修复，是一种天然的抗菌剂。但是银离子一旦游离，容易经人体创面吸收人血，通过肾脏从尿中大量排泄的同时，可以在机体的肝、肾、角膜、粘膜组织和创面上皮处沉积，而且其粒径较大、化学性质活泼，极易发生团聚，形成带有若干弱连接面而且尺寸较大的团聚体，影响纳米银粒子的实际应用效果，因此不适应直接给药。原位法是一种直接将含有银离子的溶液加入到高分子溶液中，成型后通过紫外照射或者热处理等方法将Ag⁺还原成单质银，采用这种方法制备得到的复合材料，可以将银很好的分散在聚合物基质中。

本发明专利将聚己内酯、银前驱体等共混得到纺丝溶液，通过静电纺丝法的制备了一种原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线。将银的前驱体、沉淀剂、还原剂以及表面活性剂以及溶剂，聚己内酯，配置成一定浓度的纺丝液。在一定温度下进行原位纺丝。

发明内容

本发明专利的目的在于提供一种原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线的制备方法，利用该方法制备得到的原位交联银纳米线/聚己内酯手术缝合线具有非常优异的拉伸强度，具有很好的可降解性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌性，其在纺丝过程中直接形成交联网络结构，将原位生成的银纳米线固定在网络结构中，避免了在使用过程中银线的迁移和团聚，形成带有若干弱连接面而且尺寸较大的团聚体，影响纳米粒子的实际应用效果。

本发明专利所提供的一种原位法银纳米线/聚己内酯手术缝合线的配方为(重量分数计算)：

本发明专利提供的原位法银纳米线/聚己内酯手术缝合线的制备方法，主要包括以下步骤：

步骤1，纺丝液的制备：将银前驱体、沉淀剂、还原剂以及表面活性剂以及溶剂、聚己内酯以及引发剂，经搅拌完全溶解，配置成一定浓度(浓度为150～200g/L)的纺丝液。将配置的纺丝液充分搅拌后于真空条件下脱除气泡，水平放置。

步骤2，将步骤1制备好的纺丝液加入到湿法纺丝机中，调节加热套的温度为60～80℃以保持纺丝溶液的流动性，调节氮气的压力，使得纺丝溶液能够均匀地从喷丝头中流出，凝固浴为甲醇，喷丝头喷出的细流经凝固浴凝固后，再在120～140℃条件下进行热拉伸至2～4倍，制备出原位交联银纳米线/聚己内酯纺丝线。