[发明专利]延迟释放的药物制剂有效
申请号: | 201910669166.5 | 申请日: | 2013-04-29 |
公开(公告)号: | CN110237056B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | R·C·布拉沃冈萨雷斯;T·布塞尔;F·J-C·古特;A·W·巴西特;F·J·O·沃鲁姆;A·C·弗莱雷 | 申请(专利权)人: | 狄洛特医药有限公司 |
主分类号: | A61K9/62 | 分类号: | A61K9/62;A61K9/36;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/38 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 邵华一 |
地址: | 瑞士莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 延迟 释放 药物制剂 | ||
1.用于口服施用以递送药物至受试者的结肠的延迟释放的药物制剂,所述制剂包含:
核心和用于核心的包衣,所述核心包含药物,且包衣包括外层和内层,
其中所述外层包括对结肠细菌的攻击敏感的第一聚合物材料和具有pH 6或以上的pH阈值的第二聚合物材料的混合物,
且其中所述内层包括(i)第三聚合物材料,其是成膜聚合物,使用只可溶于肠液、或溶于胃肠液中的完全中和的聚羧酸作为所述成膜聚合物;(ii)碱;和(iii)缓冲剂。
2.如权利要求1中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述第二聚合物材料基于与所述第三聚合物材料相同的聚羧酸聚合物,所述第三聚合物材料具有比第二聚合物材料更高的中和的程度。
3.如权利要求1至2中任意一项中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述第三聚合物材料的所述聚羧酸聚合物选自聚甲基丙烯酸酯;邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯(PVAP);羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP);醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMC-AS);乙酸偏苯三酸纤维素(CAT);黄原胶;藻酸盐;和紫胶。
4.如权利要求1或权利要求2中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述第三聚合物材料是(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸C1-4烷基酯的完全中和的共聚物。
5.如权利要求1或权利要求2中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述第三聚合物材料是(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸甲酯的完全中和的共聚物。
6.如权利要求1或2中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述缓冲剂选自具有1至16个碳原子的羧酸、碱金属盐、碱土金属盐、铵盐和可溶性金属盐。
7.如权利要求6中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述缓冲剂是磷酸盐。
8.如权利要求6中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述缓冲剂是磷酸二氢钾。
9.如权利要求6中所述的延迟释放的药物制剂,其中在内层中所述缓冲剂基于第三聚合物材料的干重量以0.1wt%至20wt%的量存在。
10.如权利要求1或权利要求2中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述碱选自氢氧化物碱、碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐、碱金属柠檬酸盐或生理耐受的胺类。
11.如权利要求10中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述碱是氢氧化物碱。
12.如前权利要求10中所述的延迟释放的药物制剂,其中所述碱是氢氧化钠。
13.如述权利要求1或权利要求2中所述的延迟释放的药物制剂,其中第二聚合物材料是至少两种不同的具有约pH 6及以上的pH阈值的聚合物的共混物。
14.如权利要求13中所述的延迟释放的药物制剂,其中共混物中的聚合物是不同的聚甲基丙烯酸酯聚合物。
15.如权利要求13中所述的延迟释放的药物制剂,其中共混物中有40:60至60:40的比例的两种不同的聚合物。
16.如权利要求13中所述的延迟释放的药物制剂,其中共混物中有50:50的比例的两种不同的聚合物。
17.如权利要求1或2所述的延迟释放的药物制剂,其中在外层中第一和第二聚合物材料以高至60:40的比例存在。
18.如权利要求1或2所述的延迟释放的药物制剂,其中在外层中第一和第二聚合物材料以25:75至35:65的比例存在。
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