[发明专利]一种肠道菌群的重建方法在审
| 申请号: | 201910646255.8 | 申请日: | 2019-07-17 |
| 公开(公告)号: | CN110368405A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
| 发明(设计)人: | 顾燕云;张翼飞;李雪琳;王卫庆;宁光 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院附属瑞金医院;上海市内分泌代谢病研究所 |
| 主分类号: | A61K35/741 | 分类号: | A61K35/741;A61K31/7036;A61P1/00;A61K35/747;A61K35/745 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 宋缨;魏峯 |
| 地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肠道菌群 重建 预处理 肠道通透性 黏膜屏障 胆汁酸 糖代谢 益生菌 抗生素 干预 | ||
本发明涉及一种肠道菌群的重建方法,通过抗生素预处理以及益生菌干预。本发明促进了肠道菌群重建,通过降低肠道通透性,增强肠黏膜屏障,改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
技术领域
本发明属于2型糖尿病领域,特别涉及一种肠道菌群的重建方法。
背景技术
随着生活方式的改变和人口老龄化,全球2型糖尿病(Type 2diabetes mellitus,T2DM)的患病率正在逐步上升。国际糖尿病联合会调查的数据显示,2017年预估有4.25亿人患有糖尿病(20-79岁),其中四分之一的糖尿病患者年龄在65岁以上,而且在高收入和中等收入国家,糖尿病发病率分别在75-79岁年龄组和60-74岁年龄组达到高峰,预计到2045年,糖尿病患者总数将超过6.29亿,其中T2DM占糖尿病的90%。因此T2DM是老年疾病的主要负担,寻找并降低糖尿病患病风险对于控制T2DM至关重要。
在众多导致肥胖和T2DM的危险因素中,近年来肠道菌群相关研究的证据支持了希波克拉底在2500年前的名言即“所有疾病都始于肠道”。肠道作为消化与吸收的主要场所,其内部存在数以万计的肠道共生菌,对宿主营养物质的吸收和能量代谢的调节有着重要作用。在T2DM的发展过程中,肠道菌群结构和功能发生了显著变。而近年发现肠道共生菌与宿主存在共发育、共进化的现象,并且肠道菌群核心菌种会随年龄发生变化,乳杆菌属(Lactobacillus)和普氏菌属(Prevotella)最初在新生儿肠道内定植,Lactobacillus和双歧杆菌属(Bifidobacterium)均在哺乳期的婴幼儿肠道中富集,随年龄增长,逐渐被拟杆菌属(Bacteroides)和Prevotella替代。然而这些年龄相关肠道菌群特征是否与T2DM及其他增龄相关的代谢疾病发生相关,还未获阐明。已经有大量关于肠道菌群紊乱和T2DM关系的研究,宏基因组学分析发现T2DM的发生与肠道菌群的紊乱有关,在T2DM发展的过程中,肠道菌群的结构和功能发生着明显变化。因此,肠道菌群的紊乱在T2DM的发生中起着重要作用。
但是目前,仍然缺乏T2DM相关改善肠道菌群的研究。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种肠道菌群的重建方法,该方法促进了肠道菌群重建,通过降低肠道通透性,增强肠黏膜屏障,改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
本发明提供了一种肠道菌群的重建方法,通过抗生素预处理以及益生菌干预。
优选的,所述抗生素为硫酸庆大霉素。
优选的,所述益生菌为植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、唾液乳杆菌、卷曲乳杆菌、干酪乳杆菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌、短双歧杆菌、长双歧杆菌中的一种或几种。
优选的,所述益生菌为冻干粉剂。
优选的,所述益生菌中还包括麦芽糊精。
本发明以肠道菌群重建的目的将抗生素联合益生菌使用,促进了肠道菌群重建,通过降低肠道通透性,增强肠黏膜屏障,改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用,具有一定的市场应用前景。
附图说明
图1为空腹血糖变化;其中,A为空腹血糖变化曲线,B为实验结束后空腹血糖的绝对值。
图2为糖耐量实验和空腹胰岛素水平;其中,A为腹腔注射葡萄糖耐量实验,B为糖耐量曲线下面积,C为实验后空腹血胰岛素水平。
图3为附睾脂肪和肝脏质量变化;其中,A为附睾脂肪质量绝对值,B为肝脏质量绝对值,C为附睾脂肪质量与体重的比值,D为肝脏质量与体重的比值。
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