[发明专利]Aurora-B激酶在制备口腔鳞状细胞癌诊断试剂盒中的用途

说明书

本发明涉及口腔鳞状细胞癌的诊断和治疗领域，尤其涉及极光‑B激酶在诊断口腔鳞状细胞癌中的用途。本发明解决的问题在于提供极光‑B激酶在制备口腔鳞状细胞癌诊断试剂盒中的用途。极光‑B激酶表达与OSCC细胞增殖、多核细胞诱导、组织学分化、转移密切相关，提示极光‑B激酶参与OSCC肿瘤的进展，提示极光‑B激酶可作为OSCC新的诊断和治疗靶点。

技术领域

本发明涉及口腔鳞状细胞癌的诊断和治疗领域，尤其涉及极光-B激酶在诊断口腔鳞状细胞癌中的用途。

背景技术

人类实体瘤和许多血液学恶性肿瘤的特征是染色体不稳定性(CIN)、全染色体损益变化率、非整倍体、染色体数目改变状态。最近的研究清楚地表明，CIN和非整倍体，长期以来被认为是既定肿瘤的晚期进展事件，实际上是目前所见的的早期分子改变。口腔鳞状细胞癌(OSCC)是人类最常见的癌症类型之一，全世界每年的发病率超过50万例，严重威胁人类生命。极光-B激酶(Aurora-B激酶)是一种染色体乘客蛋白，是染色体分离和细胞分裂的关键，定位于从前期到中期-后期转变的着丝粒上。极光-B蛋白表达高峰在G2-M相，而组蛋白H3在ser-10被极光-B磷酸化是有丝分裂过程中染色体动力学正常的必要条件。然而，在许多癌细胞系中发现了贯穿细胞周期的过表达。过表达极光-B在相间的动力学和功能还知之甚少。也有研究表明，极光-B激酶在正常人类二倍体成纤维细胞(NHDF)中过表达，诱导多核性，导致遗传不稳定，这可能是由于有丝分裂进展的缺陷。极光-B激酶的表达与甲状腺、前列腺癌、子宫内膜肿瘤、结肠癌分期有关。然而，极光-B激酶在OSCC组织中的表达尚未确定，极光-B激酶蛋白表达与OSCC细胞增殖、组织学分化及淋巴结转移的关系目前尚无研究报道。

发明内容

本发明解决的问题在于提供极光-B激酶在制备口腔鳞状细胞癌诊断试剂盒中的用途。

在一些具体实施方式中，口腔鳞状细胞癌患者中，检测极光-B激酶表达水平，其中极光-B激酶在受试者口腔上皮细胞中的高表达比低表达具有更短的总生存期。

极光-B激酶表达水平可以是在蛋白质水平进行的检测，是通过免疫组织化学染色测量的。

本领域技术人员可以理解，所述诊断试剂盒可以是本领域中任何常规的形式，试剂盒中所用的试剂可以随试剂盒类型而有所不同，试剂盒包括极光-B激酶的多克隆抗体或单克隆抗体以及其它常规试剂。

极光-B激酶表达与OSCC细胞增殖、多核细胞诱导、组织学分化、转移密切相关，提示极光-B激酶参与OSCC肿瘤的进展，提示极光-B激酶可作为OSCC新的诊断和治疗靶点。

附图说明

图1为正常口腔黏膜和OSCC中极光-B激酶(a-c)和ki-67(d-f)的免疫组化染色。

在正常上皮中，基底层和副基底层的零星细胞偶见染色较弱(a)，而在OSCC中，极光-B激酶阳性细胞发现较多。在分化良好的OSCC病例中，极光-B激酶阳性细胞为主要见于肿瘤巢的外围(b)，而在分化较差的Oscc病例中，极光-B阳性细胞遍布肿瘤巢(c)，Ki-67和极光-B激酶在同一病例的连续切片中表达模式相似，但Ki-67更为常见在肿瘤细胞中表达(e-f)。

图2为极光-B激酶表达与多核细胞的相关性，极光-B激酶的强烈表达见于多核细胞(箭头)和有丝分裂细胞(楔形符号)中分化良好的OSCC(a)和分化较差的OSCC(b)。

具体实施方式

下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的阐述，但本发明的实施方式并不局限于实施例表示的范围。这些实施例仅用于说明本发明，而非用于限制本发明的范围。此外，在阅读本发明的内容后，本领域的技术人员可以对本发明作各种修改，这些等价变化同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

材料和方法