[发明专利]柴油加氢反应的组分含量确定方法、装置在审

专利信息
申请号: 201910539198.3 申请日: 2019-06-20
公开(公告)号: CN112116960A 公开(公告)日: 2020-12-22
发明(设计)人: 秦康;李明丰;江洪波;陈文斌;吕海龙;张乐;习远兵;鞠雪艳 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;华东理工大学
主分类号: G16C10/00 分类号: G16C10/00;G16C20/10;C10G45/02;C10G45/04
代理公司: 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 代理人: 周建秋;耿超
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 柴油 加氢 反应 组分 含量 确定 方法 装置
【权利要求书】:

1.一种柴油加氢反应的组分含量确定方法,其特征在于,所述柴油加氢反应中使用由N段催化剂床层构成的催化剂级配体系,所述方法包括:

根据柴油加氢反应的反应器进口组分含量、柴油加氢反应动力学模型、以及与第一段催化剂床层对应的动力学参数,计算所述第一段催化剂床层的出口组分含量;

根据当前段催化剂床层的出口组分含量、所述柴油加氢反应动力学模型、以及与下一段催化剂床层对应的动力学参数,计算所述下一段催化剂床层的出口组分含量,直至计算得到第N段催化剂床层的出口组分含量,其中,N为整数,N≥2。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述柴油加氢反应动力学模型包括:等温型芳烃加氢动力学模型、绝热型芳烃加氢动力学模型;

所述出口组分含量包括多个芳烃集总的占比,所述多个芳烃集总包括:单环芳烃集总、双环芳烃集总、三环以上芳烃集总和非芳烃集总。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述动力学参数包括所述多个芳烃集总中每个集总的指前因子、反应温度对吸附的影响因子、每个反应路径中在先集总到在后集总的指前因子、以及每个反应路径中在先集总到在后集总的活化能。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述等温型芳烃加氢动力学模型包括:

ηAed=tanh(parpA*v)

ηNed=tanh(parpN*v)

1+fN1×wN+∑fAi×wi=1+fN1×wN+fA1w1+fA2w2+fA3w3

其中,w1为单环芳烃集总的质量分率,w2为双环芳烃集总的质量分率,w3为三环以上芳烃集总的质量分率,w4为非芳烃集总的质量分率,kij为集总i到集总j的反应速率常数,为氢气压力,为氢气和柴油的体积比,fA1为单环芳烃集总的吸附平衡常数,fA2为双环芳烃集总的吸附平衡常数,fA3为三环以上芳烃集总的吸附平衡常数,τ为空时,αA1、αA2、αA3分别为等温型芳烃加氢动力学模型中氢气压力对单环芳烃集总、双环芳烃集总和三环以上芳烃集总的影响因子,βA为等温型芳烃加氢动力学模型中氢油体积比的影响因子,ηNed为等温型加氢脱氮动力学模型中的外扩散影响因子,ηNid为等温型加氢脱氮动力学模型中的内扩散影响因子,ηAed为等温型芳烃加氢动力学模型中的外扩散影响因子,ηAid为等温型芳烃加氢动力学模型中的内扩散影响因子,fN1为等温型芳烃加氢动力学模型中氮化物的吸附平衡常数,wN为氮化物的质量分率,k0,N为氮化物的反应指前因子,EaN为氮化物的反应活化能,T为反应温度,R为气体普适常数,e为自然常数,nN为等温型加氢脱氮动力学模型中氮化物的反应级数,αN为等温型加氢脱氮动力学模型中氢气压力的影响因子,βN为等温型加氢脱氮动力学模型中氢油体积比的影响因子,v为空塔线速度,parpA为等温型芳烃加氢动力学模型中的相关系数,parpN为等温型加氢脱氮动力学模型中的相关系数。

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