[发明专利]不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201910522203.X | 申请日: | 2019-06-17 |
| 公开(公告)号: | CN110128264A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
| 发明(设计)人: | 王克智;张惠芳;李训刚;王凯;李向阳;张建军;毛晨曦;王冉;刘凤玉;巩翼龙;代燕琴;林福华;张鸿宇;李少阳;王晶;王晨;杨树竹;苏丽丽;唐钰;陆朝阳 | 申请(专利权)人: | 山西省化工研究所(有限公司) |
| 主分类号: | C07C51/41 | 分类号: | C07C51/41;C07C61/29;C08K5/098;C08L23/12 |
| 代理公司: | 北京卓特专利代理事务所(普通合伙) 11572 | 代理人: | 段宇 |
| 地址: | 030027 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 不饱和脂 成核剂 二羧酸 铝盐 聚丙烯 制备 机械性能 半结晶聚合物 成型周期 光学性能 结晶行为 翘曲变形 制品成型 聚烯烃 力学 | ||
1.一种不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂,其特征在于:所述成核剂结构如式(I)所示,
(I)
式(I)中,R代表氢原子或亚烷基,所述亚烷基为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基或亚癸基等。
2.一种制备权利要求1所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的方法,所述方法采用以下步骤:
(1)不饱和脂环二羧酸或酸酐与可溶性氢氧化物在水介质中进行中和反应;
(2)可溶性铝盐水溶液滴加步骤(1)所得的产物中进行离子交换反应;
(3)步骤(2)所得产物与可溶性氢氧化物进行部分水解合成不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂;
在所述步骤(1)中,所述可溶性氢氧化物过量添加,即氢氧化物携带的参与反应的OH-相对于不饱和脂环二羧酸或酸酐携带的参与反应的—COOH过量5%-25%的摩尔量;
在所述步骤(2)中,所述可溶性铝盐的Al3+摩尔量为不饱和脂环二羧酸或酸酐的90%-110%;
在所述步骤(3)中,所述可溶性氢氧化物携带过量的OH-,即时中和反应生成的酸性物质,洗涤、过滤、干燥,即得。
3.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中和反应中可溶性氢氧化物携带的参与反应的OH-相对于不饱和脂环二羧酸或酸酐携带的参与反应的—COOH过量10-20%的摩尔量。
4.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于在所述步骤(2)中,所述可溶性铝盐的Al3+摩尔量为不饱和脂环二羧酸或酸酐的95%-105%。
5.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于第三步部分水解反应中氢氧化物携带的过量的OH-即时中和反应生成的酸性物质,OH-相对于不饱和脂环二羧酸或酸酐携带的—COOH过量5-15%的摩尔量。
6.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂制备方法,其特征在于不饱和脂环二羧酸或酸酐选自降冰片烯二羧酸酐、甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐以及二环[2.2.2]辛-5-烯-2,3-二甲酸酐等中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于可溶性铝盐选自氯化铝、硝酸铝、硫酸铝中的一种或多种。
8.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于所述中和反应温度为75-85℃,反应时间为0.5-1.5hr。
9.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于所述离子交换反应中,反应温度为35-50℃,反应时间为1.5-2.0hr。
10.根据权利要求2所述的不饱和脂环二羧酸铝盐成核剂的制备方法,其特征在于所述部分水解反应中,反应温度为40-50℃,反应时间为1.0-2.0hr。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西省化工研究所(有限公司),未经山西省化工研究所(有限公司)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910522203.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





