[发明专利]一种神经外科术后防粘连膜及其制备方法

权利要求书

1.一种神经外科术后防粘连膜，其特征在于，所述神经外科术后防粘连膜为：由丙交酯、乙酸、脂肪醇、PVC、PA、PU、醋酸丙酯、再生丝素蛋白纤维、聚酯热塑性弹性体、乙二醇单丁醚、核壳丙烯酸弹性乳液、十二醇硫酸氨、无机纳米粒子、香草醛、百里酚、己内酯和烷基金属化合物。

2.如权利要求1所述的神经外科术后防粘连膜，其特征在于，所述脂肪醇为：十二烷醇，十八烷醇。

3.如权利要求1所述的神经外科术后防粘连膜，其特征在于，所述烷基金属化合物为：二乙基锌(ZnEt2)，三异丁基铝[Al(iBu)3]，丁基镁[Mg(Bu)2]等。

4.一种如权利要求1所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述神经外科术后防粘连膜的制备方法包括：

步骤一，材料与制备条件准备，按照神经外科术后防粘连膜组成准备所需材料与制备所需制备条件；

步骤二，将各组分溶解于有机溶剂中混合均匀，得到高分子溶液；

步骤三，将所述高分子溶液进行静电纺丝处理，得到静电纺丝薄膜；

步骤四，将所述静电纺丝薄膜在45-58℃温度的干燥箱内干燥2-4小时，得到神经外科术后防粘连膜。

5.如权利要求4所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，静电纺丝处理过程设置纺丝电压为10～25kV，纺丝口接收距离为14-22cm，流速为0.2～1.4mL/h。

6.如权利要求4所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述步骤三中高分子溶液进行静电纺丝具体操作包括：

(1)根据需要制成的神经外科术后防粘连膜特性，将高分子溶液搅拌混合成一定浓度的溶液；

(2)在计量泵上设置有一定的抽取速度，将一定浓度的高分子溶液按照一定的速度，输送到注射器中，注射器接通一定的高压电压，提供合适的电压；

(3)一定浓度的高分子溶液经过相应的毛细管上的泰勒锥喷出，形成丝状的射流；

(4)在泰勒锥纺丝口前端一定距离处设置有接受器，接受形成的丝状的射流。

7.如权利要求6所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，计量泵输出端口设置有流速传感器，流速传感器监测高分子溶液的流速，传递到数据处理器；

数据处理器根据采集到的流速数据进行处理分析，输出一定的指令，控制计量泵的抽取速度，保持高分子溶液的喷出速度。

8.如权利要求4所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述一定浓度的高分子溶液制备过程，如下：

第一步，将丙交酯、乙酸、脂肪醇、PVC、PA、PU、醋酸丙酯、再生丝素蛋白纤维、聚酯热塑性弹性体、乙二醇单丁醚、核壳丙烯酸弹性乳液、十二醇硫酸氨、无机纳米粒子、香草醛、百里酚、己内酯和烷基金属化合物分别进行去离子水；

第二步，将上述物质进行混合，配置成一定比例的透明质酸溶液，在一定的温度下，进行搅拌溶解；

第三步，将HCl溶液慢慢加入到上述的透明质酸溶液，进行充分的搅拌，使两者充分混合，直到pH值达到4.75；

第四步，放置一段时间之后，慢慢加入一定量的NaOH溶液，直至成凝胶状，pH值达为7；

第五步，将上述的凝胶状溶液进行冻干，压成粉末，将粉末放入到臭氧的环境中消毒3次；

第六步，将上述粉末溶入到无菌PBS中，充分搅拌至形成均匀的凝胶体系。