[发明专利]麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法

权利要求书

1.麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，所述对照组试剂制备包括以下步骤：

S1，取三七对照药材，添加提取试剂，浸渍，制得浸渍溶液；

S2，取S1制得的浸渍溶液，过滤，滤液为对照组试剂；

所述测定组试剂制备包括以下步骤：

S1，取麝香活血化瘀膏，添加溶解试剂，将药膏洗下，制得溶解试剂；

S2，取S1制得的溶解试剂，并缓缓添加析出试剂，直至沉淀析出，制得混合试剂；

S3，取S2制得的混合试剂过滤，滤液蒸干，制得一次残渣；

S4，取S3制得的一次残渣加水，搅拌，冷却至室温，过滤，滤液蒸干，制得二次残渣；

S5，取S4制得的二次残渣，添加溶解试剂，制得测定组试剂；

所述薄层鉴别测定包括以下步骤：

S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开；

S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，并加热；

S3，加热至适宜温度后，在日光灯下进行检视，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。

2.根据权利要求1所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S1中提取试剂为乙醇，添加量为5mL，三七对照药材为0.25g。

3.根据权利要求2所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S2中浸渍时间为24h。

4.根据权利要求3所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S1中溶解试剂为氯仿，添加量为20mL，麝香活血化瘀膏添加量为4片。

5.根据权利要求4所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S2中析出试剂为乙醇。

6.根据权利要求5所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S4中一次残渣中添加15mL，温度为40℃～60℃的热水。

7.根据权利要求6所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：测定组试剂制备步骤中，S5中溶解试剂为乙醇，添加量为2mL。

8.根据权利要求7所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S1中取对照组试剂和测定组试剂各15μL，展开剂为按照体积比为4:1:5的正丁醇、乙酸乙酯和水的混合溶剂。

9.根据权利要求8所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S2中显影试剂为10％磷钼酸乙醇溶液。

10.根据权利要求9所述的麝香活血化瘀膏中三七有效成分薄层鉴别方法，其特征在于：薄层鉴别测定制备步骤中，S3中加热至105℃并烘干5min。