[发明专利]一种富液式铅蓄电池化成工艺及铅蓄电池有效

专利信息
申请号: 201910488364.1 申请日: 2019-06-05
公开(公告)号: CN110336086B 公开(公告)日: 2020-11-27
发明(设计)人: 沈旭培;田庆山;李丹 申请(专利权)人: 天能电池集团股份有限公司
主分类号: H01M10/12 分类号: H01M10/12;H01M10/06
代理公司: 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙) 33261 代理人: 朱孔妙
地址: 313100 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 富液式铅 蓄电池 化成 工艺
【说明书】:

发明涉及铅蓄电池领域,提供了一种富液式铅蓄电池化成工艺及铅蓄电池,化成工艺为将充电安时数按铅膏的重量和极性分布,按正极铅膏0.5~0.7Ah/g的充电量为电池的总充电量,再将负极铅膏0.28~0.32Ah/g的充电量从总充电量中分解;第一步按负极铅膏0.28~0.32Ah/g的充电量化成,第二步按剩余的总充电量的76~82%比例化成,第三步按剩余的总充电量的18~24%比例化成,电池化成后正极板PbO2含量及负极板Pb含量均高于普通工艺,具有更好的充放电性能,增加电池的使用寿命。

技术领域

本发明属于铅蓄电池领域,涉及一种富液式铅蓄电池化成工艺,特别涉及一种富液式铅蓄电池化成工艺及铅蓄电池。

背景技术

铅酸蓄电池的化成充电,是电子从正极流向负极,如附图1,正极板化成时,PbO2的形成进程与负极板不完全相同,也是首先从栅筋最接近溶液处开始,但生成的PbO2形成网络包围着硫酸铅,在板栅的每一小格中,PbO2的生成从四周靠栅筋处开始逐渐向小格的中心推进,直到后期被包围的硫酸铅和每一小格的中心处,铅膏才完全转化为PbO2。图1为正、负极在化成过程中,活性物质PbO2和铅的增长状态。

因此,由于正负极板化成方向不一,总是负极板先完成化成,正极板后完成化成。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的上述问题,提供了一种富液式铅蓄电池化成工艺及铅蓄电池。

本发明的目的可通过下列技术方案来实现:一种富液式铅蓄电池化成工艺,将充电安时数按铅膏的重量和极性分布,按正极铅膏0.5~0.7Ah/g的充电量为电池的总充电量,再将负极铅膏0.28~0.32Ah/g的充电量从总充电量中分解;

化成工艺包括以下步骤:

S1、确定电池额定容量、正极板铅膏量、负极板铅膏量、正极板片数、负极板片数;

S2、计算总化成量,公式为,总化成量=正极板铅膏量×正极板片数×0.5~0.7Ah/g;

S3、计算第一步化成充电量,公式为,第一步化成充电量=负极板铅膏量×负极板片数×0.28~0.32Ah/g;

S4、计算第二步化成充电量,公式为,第二步化成充电量=(总化成量-第一步化成充电量)×76~82%;

S5、计算第三步化成充电量,公式为,第三步化成充电量=(总化成量-第一步化成充电量)×18~24%;

S6、开始化成充电;

第一阶段:向电池中充入第一步化成充电量;

第二阶段:停止充电并静置;

第三阶段:向电池中充入第二步化成充电量;

第四阶段:停止充电并静置;

第五阶段:向电池中充入第三步化成充电量。

正极铅膏可以按0.5~0.7Ah/g计算,化成是以电流和时间来计算结果的,小于0.5时,则表示着要增加化成时间,不利于大规格生产,故建议采用0.5~0.7Ah/g计算;大于0.7时,化成时会因电流过大而产生热量,造成安全隐患。同理,负极铅膏可以按0.28~0.32Ah/g计算,因为负极相对容易化成,范围不宜太大。

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