[发明专利]治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物及制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：黄芪6～30份，丹参12～36份，水蛭12～36份，玄参15～60份，山药12～48份，葛根15～40份，枸杞子15～30份，麦冬5～20份，龙骨30～60份，五灵脂6～36份，绞股蓝10～36份，黄连3～18份，瓜蒌10～50份，冬虫夏草6～15份。

2.根据权利要求1所述的治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：黄芪15～28份，丹参20～35份，水蛭16～35份，玄参20～58份，山药15～46份，葛根16～38份，枸杞子15～28份，麦冬9～18份，龙骨30～50份，五灵脂12～35份，绞股蓝15～35份，黄连6～16份，瓜蒌12～45份，冬虫夏草8～12份。

3.根据权利要求1所述的治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

分别称取以下重量份数的原料：黄芪6～30份，丹参12～36份，水蛭12～36份，玄参15～60份，山药12～48份，葛根15～40份，枸杞子15～30份，麦冬5～20份，龙骨30～60份，五灵脂6～36份，绞股蓝10～36份，黄连3～18份，瓜蒌10～50份，冬虫夏草6～15份；

将上述各原料混合，得原料混合物，在所述原料混合物中加入乙醇或水进行提取，制备提取液，将所述提取液按照常规方法制成药物制剂。

4.根据权利要求3所述的治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物的制备方法，其特征在于，在所述原料混合物中加入乙醇制备提取液的具体步骤为：

S1：向所述原料混合物中加入原料混合物总重量4～8倍量的乙醇，浸泡1～1.5h，30℃水浴加热提取2～4次，每次1～1.5h，合并提取液；将合并后的提取液经100～150目过滤，再经截流分子量为5000～12000的超滤柱进行超滤，超滤液减压浓缩至相对密度为65～75℃时1.2～1.25的浸膏，静置，获得组分ɑ；

S2：将S1乙醇提取过的药渣加8～12倍量蒸馏水，加热至回流提取2～4次，每次1.0～2.5h，合并提取液，静置，获得组分β；

S3：将S1中组分ɑ和S2中组分β合并，抽滤，减压浓缩至药液浓度为1.0～1.2g/mL，经大孔吸附树脂柱进行精制纯化，得到提取液。

5.根据权利要求3所述的治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物的制备方法，其特征在于，在所述原料混合物中加入水制备提取液的具体步骤为：

S1：向所述原料混合物中加水浸泡1～2h，将浸泡好的原料药加水煎煮2～4次，第一次加入原料混合物8～12倍重量的水，煎煮1.5～2h，取煎液，过滤；之后加原料混合物3～6倍重量的水，煎煮1.0～2h，取2～4次煎液混合，滤过得到滤液；

S2：将S1中滤液减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.1～1.2的浓缩液，置0～5℃低温冷藏18～24h，制得冷藏液；

S3：向S2得到的冷藏液中加硅藻土，过滤，滤液减压浓缩，制得提取液。

6.根据权利要求3所述的治疗心绞痛合并2型糖尿病的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述药物制剂的药用剂型为胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂或分散片剂。

7.根据权利要求1所述的中药组合物在制备治疗心绞痛合并2型糖尿病药物方面的应用。