[发明专利]绿光热活化延迟荧光材料及其制备方法、有机电致发光器件

说明书

本发明提供一种热活化延迟荧光分子材料及其制备方法、有机电致发光器件，在二并吡啶结构的基础上连接4个氟原子加强其吸电子能力，然后通过不同给电子基团来调节整体分子结构的电荷转移强弱，最后合成了一系列具有较低单三线态能级差、高发光效率以及快速的反向系间窜越常数的绿光热活化延迟荧光材料，同时实现了给电子基团的给电子能力微调使得光谱微调，在有效的增加材料的发光效率同时研究电荷转移态的强弱对材料性能带来的影响。本发明的有机电致发光器件，采用本发明制备的绿光热活化延迟荧光分子材料，其发光效率高，而且使用寿命长。

技术领域

本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是一种绿光热活化延迟荧光材料及其制备方法、有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光二极管(organic light-emitting diodes，OLED)以其主动发光不需要背光源、发光效率高、可视角度大、响应速度快、温度适应范围大、生产加工工艺相对简单、驱动电压低，能耗小，更轻更薄，柔性显示等优点以及巨大的应用前景，吸引了众多研究者的关注。在OLED中，起主导作用的发光客体材料至关重要。早期的OLED使用的发光客体材料为荧光材料，由于在OLED中单重态和三重态的激子比例为1:3，因此基于荧光材料的OLED的理论内量子效率(IQE)只能达到25％，极大的限制了荧光电致发光器件的应用。重金属配合物磷光材料由于重原子的自旋轨道耦合作用，使得它能够同时利用单重态和三重态激子而实现100％的IQE。然而，通常使用的重金属都是铱(Ir)、铂(Pt)等贵重金属，并且重金属配合物磷光发光材料在蓝光材料方面尚有待突破。纯有机热活化延迟荧光(TADF)材料，通过巧妙的分子设计，使得分子具有较小的最低单三重能级差(ΔEST)，这样三重态激子可以通过反向系间窜越(RISC)回到单重态，再通过辐射跃迁至基态而发光，从而能够同时利用单、三重态激子，也可以实现100％的IQE。

对于TADF材料，快速的反向系间窜越常数(kRISC)以及高的光致发光量子产率(PLQY)是制备高效率OLED的必要条件。目前，具备上述条件的TADF材料相对于重金属Ir配合物而言还是比较匮乏。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，提供一种热活化延迟荧光分子材料及其制备方法、有机电致发光器件，将给体分子中的体二苯胺或三苯胺中苯基用茚基替代，既能够增加给体的给电子能力，能够有效抑制非辐射跃迁速率，从而提高分子的发光量子产率(PLQY)；又能够增加电子给体和电子受体之间的扭转角，同时减小最高占有分子轨道(HOMO)和最低占有分子轨道(LUMO)之间的电子云重叠，从而获得较小的ΔEST。

为解决上述问题，本发明提供一种绿光热活化延迟荧光材料，具有二并吡啶基团，所述绿光热活化延迟荧光材料具有如下分子结构式：

其中，所述二并吡啶基团上连接至少一个氟原子，R₁与R₂皆为含氮的芳香族化合物。

进一步地，R₁与R₂的分子结构式分别选自如下结构式的一种：

本发明还提供一种绿光热活化延迟荧光材料的制备方法，包括如下步骤：将含有二并吡啶基团的化合物、含氮的芳香族化合物以及催化剂放入反应容器中形成第一混合溶液，所述二并吡啶基团上连接至少一个氟原子；使用氩气对所述反应容器进行抽换气，加入醇类化合物以及第一溶剂至所述反应容器中得到第二混合溶液；将所述第二混合溶液加热至120℃并反应24小时后冷却形成第三混合溶液；将所述第三混合溶液倒入第二溶剂中形成第四混合溶液；使用二氯甲烷对所述第四混合溶液进行三次萃取、合并有机相得到目标化合物溶液；通过使用200-300目的硅胶对所述目标化合物溶液进行柱层析分离纯化得到所述空穴传输材料。