[发明专利]一种简易的尿糖定量检测方法以及尿糖定量检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201910462578.1 申请日: 2019-05-30
公开(公告)号: CN110082347B 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 青琳森;王甜甜;张志锋;罗培;梁健 申请(专利权)人: 中国科学院成都生物研究所
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 肖平安
地址: 610000 *** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 简易 尿糖 定量 检测 方法 以及 试剂盒
【说明书】:

发明提供了一种简易的尿糖定量检测方法以及尿糖定量检测试剂盒,属于生物检测领域。该尿糖定量检测方法包括:将3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、辣根过氧化物酶、过氧化氢溶液和葡萄糖氧化酶混合,得到蓝色检测液;将蓝色检测液与待测尿液混匀,得到比色液,测定比色液中蓝色的强度值,计算得到待测尿液中的血糖值。该方法检测成本低、准确度高、方便快捷,且不依赖于特定的分析仪器,尤其适用于居家糖尿病患者的日常检测。

技术领域

本发明涉及生物检测领域,具体而言,涉及一种简易的尿糖定量检测方法以及尿糖定量检测试剂盒。

背景技术

糖尿病被WHO称为“新兴的全球性流行病”,其发病率逐年上升,已成为一个严重的全球性公共卫生问题。血液或者尿液中葡萄糖的含量是糖尿病医生临床诊断和病人日常自我监护的重要指标。由于血糖检测需皮肤消毒后从静脉或指尖抽取血液,麻烦的消毒过程和取血时的刺痛使病人的顺应性很差。因此,具有无创检测特征的尿糖测定在病人日常自我监护中越来越受到重视。

目前,尿糖的含量测定主要以班氏试剂法和尿糖试纸法为代表的定性分析法,班氏试剂法由于其操作复杂、数据准确性低,已被逐渐淘汰而使用率越来越低;而商业化的试纸法虽然操作简单,但仍然是基于比色卡的裸眼定性测定,误差大,而且易受试纸品牌、试纸浸入尿液的时间和比色时间等因素的影响,只能得到一个大致的定性结果而无法的得到精确的尿糖含量。鉴于此,科学家开展了一些对尿糖定量分析的研究,但这些方法不但需要高超的技术来制备复杂的分析材料,而且还需要fluorospectrophotometer、chemiluminescence apparatus等特定的分析设备,不适合常规分析,特别是病人日常自我监护。

鉴于此,本发明提供一种简单便捷、不依赖于分析仪器的尿糖定量检测方法以及尿糖定量检测试剂盒。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种简易的尿糖定量检测方法,该方法检测成本低、准确度高、方便快捷,且不依赖于特定的分析仪器,尤其适用于居家糖尿病患者的日常检测。

本发明的第二目的在于提供一种尿糖定量检测试剂盒,通过使用该试剂盒,可方便快捷的采用上述尿糖定量检测方法对患者的尿糖进行监测分析。

为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:

一种简易的尿糖定量检测方法,其包括:

将3,3',5,5'-四甲基联苯胺、辣根过氧化物酶、过氧化氢溶液和葡萄糖氧化酶混合,得到蓝色检测液;

将蓝色检测液与待测尿液混匀,得到比色液,测定比色液中蓝色的强度值,计算得到待测尿液中的血糖值。

进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述测定比色液中蓝色的强度值的方法包括:对比色液进行拍照,获得比色液图像后,读取比色液图像的RGB值。

进一步地,在本发明较佳的实施例中,通过智能手机或相机测定比色液中蓝色的强度值。

进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述在将蓝色检测液与待测尿液混匀,将所得的比色液静置5-30min后,再测定比色液中蓝色的强度值。

进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述在制备蓝色检测液的步骤中,辣根过氧化物酶与3,3',5,5'-四甲基联苯胺的质量比为1:1.5×104-2.5×104

进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述在制备蓝色检测液的步骤中,辣根过氧化物酶与过氧化氢的质量比为1:1×102-4×102

进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述蓝色检测液中还包括底物缓冲溶液。

一种尿糖定量检测试剂盒,其包括:3,3',5,5'-四甲基联苯胺、辣根过氧化物酶、过氧化氢溶液和葡萄糖氧化酶。

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