[发明专利]含假结基于扩展结构的核糖核酸折叠结构预测方法与装置有效
申请号: | 201910367639.6 | 申请日: | 2019-05-05 |
公开(公告)号: | CN110111838B | 公开(公告)日: | 2020-02-25 |
发明(设计)人: | 刘振栋;刘芳含;李跃军;李恒斐;郝凡昌;徐俊丽;杨朝晖;勾红领;王继伟;杨玉荣;侯铁;李恒武 | 申请(专利权)人: | 山东建筑大学 |
主分类号: | G16B15/10 | 分类号: | G16B15/10 |
代理公司: | 济南日新专利代理事务所 37224 | 代理人: | 王书刚 |
地址: | 250101 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含假结 基于 扩展 结构 核糖核酸 折叠 预测 方法 装置 | ||
1.一种含假结基于扩展结构的核糖核酸折叠结构预测方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)随机输入一段核糖核酸碱基序列,定义假结,定义扩展结构;
输入一段s=s1s2…sN序列,随机查找碱基,如果存在i、j,使得si和sj配对,j-i≥3,并且s中存在三个以上连续的相邻基对si·sj、s(i+1)·s(j-1)…、sk·sl,则基对si·sj和sk·sl封闭的区间确定为连续堆叠,对连续堆叠中所有配对的碱基进行标记;在连续堆叠封闭的游离碱基中继续查找配对的碱基,如果存在三个以上基对,确定为连续堆叠;如果存在两个以上连续堆叠的交叉,则构成假结;连续堆叠确定后,连续堆叠和包含游离碱基的两段碱基序列确定为扩展结构;假结点是由两对碱基对交叉配对而成;假结结构是由两个以上的连续堆叠或扩展结构交叉配对而成;
(2)建立包含假结和扩展结构的核糖核酸假结结构特征模型和数学模型;
(3)计算出特征模型的最小碱基自由能量;
(4)根据最小碱基自由能量原理计算结果,输出包含假结的核糖核酸折叠结构。
2.根据权利要求1所述的含假结基于扩展结构的核糖核酸折叠结构预测方法,其特征在于:一个扩展结构由两个核糖核酸序列片断si,k和sl,j构成,i<k<l<j。
3.根据权利要求2所述的含假结基于扩展结构的核糖核酸折叠结构预测方法,其特征在于:
所述两个核糖核酸序列片断si,k和sl,j中,存在p和q,i<p<q<k,使sp,q和sl,j构成连续堆叠且片段si,k内部碱基之间不存在配对,即:若存在m和n且m<n,若(m,n)是碱基对,则m<i或n>k,或m<i且n<i,或k>m且k>n,则片断si,k和sl,j构成扩展结构,用P[i,k:l,j]表示其最优扩展结构;
或者是两个核糖核酸序列片断si,k和sl,j中,存在r和s,l<r<s<j,使sr,s和si,k构成连续堆叠且片段sl,j内部碱基之间不存在配对,即:若存在m和n且m<n,若(m,n)是碱基对,则m<l或n>j,或m<l且n<l,或k>j且k>j,则片断si,k和sl,j构成扩展结构,用P[i,k:l,j]表示其最优扩展结构。
4.根据权利要求1所述的含假结基于扩展结构的核糖核酸折叠结构预测方法,其特征在于:W(i,j)为两个扩展结构碱基si和sj不构成基对(i,j)时,子序列si,j对应的包含假结基于扩展结构的RNA折叠结构S的最小自由能量,计算W(i,j)的情况包括:(1)在扩展结构中si和sj不参与构成堆叠,si和sj是未配对碱基,si和sj不构成基对(i,j),且在不同子序列si,k和sk+1,j对应的RNA折叠结构中,i<k<j;(2)si和sj不构成基对(i,j);si,j由一个扩展结构和一个子序列构成;或由两个扩展结构构成;或由两个扩展结构和一个子序列构成。
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