[发明专利]miRNA-21的抑制剂在乙型肝炎治疗中的应用

说明书

本发明公开了miRNA‑21的抑制剂在乙型肝炎治疗中的应用，本发明首次发现miR‑21可以促进HBV的复制和表达，其抑制剂能够用于HBV的治疗，为HBV的治疗提供一种耐突变根治HBV慢性感染的药物，有很好的应用价值很推广前景。

技术领域

本发明涉及乙型肝炎技术领域，更具体地，涉及miRNA-21的抑制剂在乙型 肝炎治疗中的应用。

背景技术

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是引起乙型肝炎(简称乙肝)的病 原体，属嗜肝DNA病毒科，该科病毒包含正嗜肝DNA病毒属和禽嗜肝DNA病 毒属两个属，引起人体感染的是正嗜肝DNA病毒属。HBV感染是全球性的公共 卫生问题。

目前公认抗HBV的药物主要是干扰素-α和核苷类药物。1957年，Isaacs和Linchenman首次发表关于干扰素α(IFN-α)的研究，是第一个用于治疗失代偿 性肝硬化外的慢性己型肝炎病人的药物。干扰素-α分为常规的IFN-α以及聚乙 二醇干扰素α-2α，其作用机制为直接作用干扰病毒DNA的合成，降解病毒的 mRNA，在细胞内阻断病毒感染，同时刺激宿主的免疫应答。然而其流感样副作 用(如高热，寒颤，低血压，肌痛等)影响其长期疗效。拉米夫定、阿德福韦酷、 替比夫定、恩替卡韦和替诺福韦为目前治疗HBV有效常用的核苷类药物，主要通 过影响病毒的生命周期，而非瞄准病毒转录的模板来达到治疗目的，但是，干扰 素-α只对部分患者有效，且有流感样等副作用。

核苷类药物HBV的作用机制是抑制病毒DNA聚合酶和逆转录酶活性，并竞 争性抑制HBV DNA链的合成，干扰邻近感染病毒细胞的cccDNA合成。核苷 类药物不仅可以治疗肝硬化的病人，且它的副作用比较小，故为治疗HBV慢性 感染的一线药物。但长期用药容易出现病毒耐药性突变、逃逸、停药反跳等现象。 以上药物均不能彻底清除体内病毒的cccDNA，故无法根治HBV慢性感染。

因此目前急需一种有效的HBV的药物。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种miRNA-21的抑制剂在 乙型肝炎治疗中的应用。

本发明的第一个目的是提供miR-21的抑制剂在制备抑制HBV的复制和/或 表达的表达中的应用。

本发明的第二个目的是提供miR-21的抑制剂在制备治疗HBV药物中的应 用。

本发明的第三个目的是提供miR-21作为HBV治疗靶点中的应用。

本发明的第四个目的是提供miR-21作为治疗HBV药物的筛选靶点中的应 用。

本发明的第五个目的是提供一种治疗HBV的药物。

为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现的：

本发明要求保护以下内容：

miR-21的抑制剂在制备抑制HBV的复制和/或表达的表达中的应用。

miR-21的抑制剂在制备治疗HBV药物中的应用。

miR-21作为HBV治疗靶点中的应用。

miR-21作为治疗HBV药物的筛选靶点中的应用。

一种治疗HBV的药物，含有miR-21的抑制剂。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明首次发现miR-21可以促进HBV的复制和表达，其抑制剂能够用于 HBV的治疗，为HBV的治疗提供一种耐突变根治HBV慢性感染的药物，有很 好的应用价值很推广前景。

附图说明

图1为重组载体双酶切鉴定。