[发明专利]一种优化透明质酸分子量分布的方法

说明书

本发明属于透明质酸制备技术领域，提供了本发明提供了一种优化透明质酸分子量分布的方法，在常温下将平均分子量为Mr_a的透明质酸采用洗脱剂稀释形成洗脱液，并倒入已填充硅胶的填充柱中进行洗脱处理，在所述硅胶柱的尾端分别截取m(m≥3)个时间段内的流出液，分别对不同时间段的流出液，进行提纯处理并进行GPC检测，根据GPC检测结果及目标优化范围，获取一个或多个时间段的流出液并进行混合。本发明的优化透明质酸分子量分布的方法，采用硅胶层析法对透明质酸分子量进行进一步筛选，经提纯处理之后，获得的透明质酸分子量分布范围更窄，相同平均分子量批次与批次之间的粘度更稳定，作用功效更明确。

技术领域

本发明涉及透明质酸制备技术领域，具体涉及一种优化透明质酸分子量分布的方法。

背景技术

透明质酸的基本结构是由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰氨基葡萄糖组成的大型多糖类，为当今所公认的最佳保湿成分，广泛的应用在化妆品中。不同分子量的透明质酸在化妆品中的功效不同。一般来说，高分子量透明质酸(＞160万Da)在皮肤表面形成致密防护膜，起到长效保湿，良好的修复作用；中分子量透明质酸(20万～160万Da)起到较好的保湿型和润滑性，缓释、稳定乳化作用；低分子量透明质酸(1万～20万Da)起到营养肌肤，持久保湿作用；超低分子量透明质酸(＜10000Da)能够透皮吸收，深层保湿，具有抗衰老、晒后修复等特性。在化妆品配制中，根据使用目的，选择不同分子量透明质酸。

透明质酸属于粘多糖聚合物，在实际生产发酵过程中得到的产物为各种分子量的混合物。虽然现有的工艺可以根据通氧量、营养基质、及后期的酸、碱、酶处理等方式得到不同平均分子量的透明质酸。由于分子量相差较大的透明质酸其粘度也有所不同，因此，分子量分布较宽的透明质酸的粘度稳定性不高。但其分子量分布范围广，导致作用功效不明确，批次之间的粘度不稳定。在化妆品生产过程中带来不稳定性以及后期用户的不同使用感。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种优化透明质酸分子量分布的方法，以获得更窄分子量分布范围的透明质酸。

本发明提供的优化透明质酸分子量分布的方法，将平均分子量为Mr_a的透明质酸采用洗脱剂稀释形成洗脱液，并倒入已填充硅胶的填充柱中进行洗脱处理，在所述硅胶柱的尾端分别截取m(m≥3)个时间段内的流出液，分别对不同时间段的流出液，进行提纯处理并进行GPC检测，根据GPC检测结果及目标优化范围，获取一个或多个时间段的流出液并进行混合。

可选地，所述填充柱为高2m，直径20cm的钢制填充柱。

可选地，所述硅胶的直径为5-8μm，每一硅胶的孔径为

可选地，所述洗脱液中的透明质酸浓度为0.1％～5.0％。

可选地，所述洗脱剂为0.1mol/L～0.2mol/L的氯化钠溶液。

可选地，所述洗脱处理的洗脱速度为50mL/min～100mL/min。

可选地，所述纯优化处理采用乙醇沉淀法。

本发明的有益效果：

本发明的优化透明质酸分子量分布的方法，采用硅胶层析法对透明质酸分子量进行进一步筛选，经提纯处理之后，获得的透明质酸分子量分布范围更窄，相同平均分子量批次与批次之间的粘度更稳定，作用功效更明确。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1是本发明实施例1优化前的透明质酸的GPC校准曲线；