[发明专利]降粘型聚羧酸减水剂在审

专利信息
申请号: 201910343980.8 申请日: 2019-04-26
公开(公告)号: CN110041468A 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: 刘思扬;万甜明;杨志飞;李飞洋;梁青松;何年 申请(专利权)人: 四川同舟化工科技有限公司
主分类号: C08F283/06 分类号: C08F283/06;C04B24/26;C04B103/30
代理公司: 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 代理人: 杨春
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 聚羧酸减水剂 降粘 苯乙烯 酯类 不饱和聚醚大单体 合成 聚乙二醇单甲醚 顺丁烯二酸酐 不饱和酸酐 两步法合成 反应活性 节能环保 链转移剂 去离子水 生产效率 乙酸丁酯 减水剂 聚羧酸 引发剂 正庚烷 重量份 转换率 苯环 侧链 减水 亲水 亲油 制备 引入
【权利要求书】:

1.一种降粘型聚羧酸减水的组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:不饱和聚醚大单体200~220份,苯乙烯25~35份,不饱和酸酐25~35份,乙酸丁酯200~250份,正庚烷750~800份,引发剂2~4份,链转移剂1.5~2.2份,去离子水适量。

2.一种降粘型聚羧酸减水的组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:原料制备:将烧杯放置在高精度的电子秤上,利用烧杯按比例称取不饱和聚醚大单体、苯乙烯、不饱和酸酐、乙酸丁酯、正庚烷、引发剂,链转移剂,将称好的各原料放入玻璃容器内,以备使用;

S2:S1所述的不饱和酸酐加入带有冷凝回流装置的四口烧瓶中,加入S1所述的正庚烷和乙酸丁酯,置于恒温水浴锅中并通氮气保护搅拌,升温预热并搅拌;

S3:向S2中所述的四口烧瓶中加入S1所述的引发剂和链转移剂,搅拌均匀后开始滴加苯乙烯单体,滴加完毕后进行保温,冷却至室温,抽滤并用无水乙醇洗涤,干燥后加入球磨机磨细,得到反应中间体A。

S4:共聚反应,将S1所述的不饱和聚醚大单加入烧瓶中,升温至搅拌70℃使聚乙二醇单甲醚完全融化,继续升温至90摄氏度加入S3所述的反应中间体A,在三十分钟均匀的加入并搅拌均匀,升温125℃并保温3~4小时,冷却至室温得到反应产物B;

S5:制备成型:将S4所述的反应产物B加入一定量的去离子水进行稀释,即得到所需的降粘型聚羧酸减水剂。

3.根据权利要求1所述的降粘型聚羧酸减水的组合物,其特征在于,所述不饱和聚醚大单体为分子量2000的聚乙二醇单甲醚。

4.根据权利要求1所述的降粘型聚羧酸减水的组合物,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢或过氧化苯甲酸叔丁酯。

5.根据权利要求1所述的降粘型聚羧酸减水的组合物,其特征在于,所述链转移剂为3-巯基丙酸或巯基乙酸或巯基乙醇。

6.根据权利要求1所述的降粘型聚羧酸减水的组合物,其特征在于,所述S2中,升温至80℃进行预热,同时,搅拌10min。

7.根据权利要求2所述的降粘型聚羧酸减水的组合物的制备方法,其特征在于,所述S3中,滴加时间为1小时,保温时间为3小时。

8.根据权利要求2所述的降粘型聚羧酸减水的组合物的制备方法,其特征在于,所述S5中,反应产物B加入一定量的去离子水进行稀释,稀释至40%即可。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川同舟化工科技有限公司,未经四川同舟化工科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910343980.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top