[发明专利]一种智能药学创新管理服务系统及方法

权利要求书

1.一种智能药学创新管理服务系统的信息处理方法，其特征在于，所述智能药学创新管理服务系统的信息处理方法包括以下步骤：

步骤一，通过药物数据采集模块利用医学采集设备采集医药来源、成分、功效、生产日期相关数据信息；

步骤二，中央控制模块通过药物性状分析模块利用分析程序根据采集的数据分析药物性状；

步骤三，通过鉴定模块利用鉴定程序对药物安全性进行鉴定；

步骤四，通过检索模块利用检索程序检索药物信息；用户向药物安全分析平台申请访问，药物安全分析平台通过用户账号安全库对该账号验证是否具有合法性；通过药物检索数据库中的四个库CS、AA、EA、SS为该账号本次访问建立相应的状态策略；对X1，X2，X3……Xi的状态用安全与效率量化规则进行量化并分别得到相应的概率；根据安全与效率评价规则得到Xi+1，Xi+2的概率；

构建基于马尔科夫过程的状态矩阵，并求出对应的吸收矩阵B，通过比较B矩阵的每一行得出在X1，X2，X3……Xi中成功概率最高对应的策略；

通过选药模块利用选择程序选择药物；

步骤五，通过云服务模块利用云服务器对采集的药物数据信息进行云存储；

步骤六，通过显示模块利用显示器显示采集的医药来源、成分、功效、生产日期相关数据信息；

所述检索模块检索方法包括：

(1)在关键词属性表中，查询用户提供的一组检索词中每一个检索词的属性类型；

(2)按照属性类型对该组检索词进行聚类，将属性类型相同的检索词归为一类，根据该组检索词中占比最大的检索词类别确定用户的检索意图；

(3)根据该组检索词查询索引表和知识单元数据库，得到匹配结果集，并将所述匹配结果集按照属性类别进行分类，根据用户的检索意图向用户返回相应属性类别的匹配结果；

所述选药模块选药方法包括：

1)建立多维度属性项字典；

多维度属性项字典中涉及的药学属性项至少包括：用药目的相关属性、药品成分的相关属性、药品规格包装的相关属性、药品适应征的相关属性、药品用法用量的相关属性、药品给药途径的相关属性、药品禁忌症的相关属性、药品不良反应的相关属性、药品注意事项的相关属性以及患者过敏史相关属性、患者用药史相关属性、患者用药的给药途径相关属性、患者用药相关基因属性的其中至少一个维度；

多维度属性项字典中涉及的医学属性项至少包括：患者的普通人群相关属性、患者的特殊人群相关属性、患者的当前的诊断相关属性、患者的症状相关属性、患者的既往病史相关属性、患者的操作相关属性、患者的个人生活史相关属性、患者的生理状态相关属性、患者的检查指标相关属性的其中至少一个维度；

2)提取药品使用要素信息，用于提取每一种药品使用要素信息中适应症、用法用量适用条件、用药禁忌的相关医学/药学属性要素信息；根据多维度属性项字典对药品使用要素信息进行处理；

3)提取患者用药相关要素信息，用于提取患者用药时相关属性要素的实际信息；根据多维度属性项字典对患者用药相关要素信息进行处理；将药品使用要素信息与患者用药相关要素信息中各属性项信息进行智能选药匹配比对；生成智能选药列表；

4)通过药物重整审核动态排除不适宜药品生成智能选药列表：提取筛选后可供推荐的推荐列表的药品相互作用、重复用药动态信息，与患者用药相关要素信息中用药史或在服药品进行比对，自动排除存在相互作用、重复用药不适宜使用的药品，生成智能推荐药品列表，包括生成用法用量推荐信息；

所述智能药学创新管理服务系统包括：

药物数据采集模块，与中央控制模块连接，用于通过医学采集设备采集医药来源、成分、功效、生产日期相关数据信息；

中央控制模块，与药物数据采集模块、药物性状分析模块、鉴定模块、检索模块、选药模块、云服务模块、显示模块连接，用于通过单片机控制各个模块正常工作；

药物性状分析模块，与中央控制模块连接，用于通过分析程序根据采集的数据分析药物性状；

鉴定模块，与中央控制模块连接，用于通过鉴定程序对药物安全性进行鉴定；

检索模块，与中央控制模块连接，用于通过检索程序检索药物信息；

选药模块，与中央控制模块连接，用于通过选择程序选择药物；

云服务模块，与中央控制模块连接，用于通过云服务器对采集的药物数据信息进行云存储；

显示模块，与中央控制模块连接，用于通过显示器显示采集的医药来源、成分、功效、生产日期相关数据信息。