[发明专利]一种全面提高卡拉胶品质的方法在审
申请号: | 201910328643.1 | 申请日: | 2019-04-23 |
公开(公告)号: | CN109957041A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 洪清林;肖安风;林坤城;钟晓婷;陈垂烨;陈思;肖琼;翁惠芬;杨秋明;张永辉 | 申请(专利权)人: | 绿新(福建)食品有限公司;集美大学 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 363100 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卡拉胶 马来酸酐 酯化改性 高品质 制备 溶解 透明度 | ||
本发明提供了一种全面提高卡拉胶品质的方法,采用马来酸酐对卡拉胶进行酯化改性,工艺简单,制备的高品质卡拉胶具有透明度高、溶解温度低、粘度高等多种特点,提高了卡拉胶的利用价值。
技术领域
本发明属于卡拉胶改性技术领域,具体涉及一种全面提高卡拉胶品质的方法。
背景技术
卡拉胶又称角叉菜胶、鹿角藻胶,是由1,3-β-D-吡喃半乳糖和1,4-α-D-吡喃半乳糖交替连接而成的线性硫酸多糖,从某些红藻(如麒麟菜属、杉藻属、角叉菜属等)中提取。由于其成凝胶和高粘度等特性,作为凝固剂、增稠剂等被广泛应用于食品、化工、医药工业生产中。但是由于目前市场上的卡拉胶产品品种单一,限制了其应用范围,因此对其进行改性,开发新的用途,以提高它的商业价值。
目前应用于卡拉胶改性的常见的化学物质主要有水杨酸、肉桂酰衍生物、琥珀酰基化衍生物等。郭锡坤等[郭锡坤, 孙文兵, 林树东,等. 水杨酸改性κ-卡拉胶的研究[J].汕头大学学报(自然科学版), 2008, 23(3):51-57.]将水杨酸引入到κ-卡拉胶中,结果表明:改性后的卡拉胶的抗氧化活性显著提高。范倩玉等[范倩玉. 红藻多糖卡拉胶的肉桂酰衍生物的合成与生物活性研究[D]. 汕头大学, 2009.] 通过酰化反应在低分子量κ-卡拉胶分子链上引入适当的取代基,以提高卡拉胶的亲脂性和生物活性。田秀芳等[田秀芳. 低分子量K-卡拉胶O-琥珀酰基化衍生物的合成、表征及生物活性的研究[D]. 汕头大学,2006.]制备了LMW-KC的O-琥珀酰基化衍生物,卡拉胶的热稳定性明显增强,诱导红细胞溶血的清除作用较酰化之前明显增强。秦晓娟等[秦晓娟. D-半乳糖-6-硫酸化酶的分离纯化及κ-卡拉胶改性机理研究[D]. 江南大学, 2014.]应用异枝麒麟菜硫酸化酶改性制备高凝胶性能 κ-卡拉胶,研究酶法改性对κ-卡拉胶凝胶性能的影响。结果改性卡拉胶凝胶强度达到 1457.4 g/cm2,提高了 6.78 倍,并且提高了粘度、凝固点、融点等凝胶性能,改善了质构。刘晓婷等[刘晓婷, 安凤平, 王艺伟, et al. 羧甲基化改性制备高保水、软凝胶型卡拉胶[J]. 食品工业科技, 2018, 39(17). ]研究了羧甲基化改善 κ-卡拉胶性能。改性卡拉胶的糖单元结构中引入羧甲基官能团,而原有结构未被破坏,析水率有效降低,凝胶强度明显降低。
但是以上方法存在过程繁琐,耗时较长,所耗原料比较多,需要催化剂和一些危险试剂的缺点。本发明针对上述不足之处,采用化学改性的方法,简单易操作,不需催化剂,所需试剂少,反应原料常见且价格低廉,生产成本低,且得到的卡拉胶具有透明度高、溶解温度低、粘度高等多项特点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种全面提高卡拉胶品质的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种全面提高卡拉胶品质的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:
1)马来酸酐试剂的配制:将马来酸酐溶于无水乙醇中,马来酸酐质量:无水乙醇体积为1:3 g/mL,超声辅助溶解;
2)卡拉胶溶液的配制:将卡拉胶加入200mL 体积浓度80%乙醇溶液中,使其浓度为0.05g/mL~0.15 g/mL,置于磁力搅拌器上搅拌,控制温度为30℃-70℃;
3)将马来酸酐试剂缓慢滴加到卡拉胶溶液中,同时用NaOH溶液控制体系pH为7~9.5,一小时滴完,反应过程中维持体系温度30℃-70℃;
4)继续反应0.5~2.5h后,进行抽滤醇洗2-3次,烘干粉碎获得高品质卡拉胶。
以凝胶强度和取代度指标作为优选:
所述的步骤1)中:马来酸酐的质量为16g,无水乙醇体积为48mL。
所述的步骤2)中:卡拉胶溶液的浓度为0.075 g/mL;搅拌温度为30℃。
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