[发明专利]一种仿病毒囊泡及其制备方法以及其用途在审
| 申请号: | 201910257375.9 | 申请日: | 2019-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN110128543A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
| 发明(设计)人: | 张川;冯景;朱新远;高西辉;李莎;李静 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;G01N33/68;G01N33/53 |
| 代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
| 地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 囊泡 双分子层 病毒 分子探针 制备 融合 体内 表面修饰 核酸分子 基因工程 快速检测 体内核酸 体膜 挤压 检测 | ||
1.一种仿病毒囊泡,其特征在于,所述仿病毒囊泡由双分子层膜和所述双分子层膜内部包裹的分子探针构成,其中所述双分子层膜的表面具有融合基团。
2.根据权利要求1所述的仿病毒囊泡,其特征在于,所述融合基团为正粘病毒的融合蛋白、副粘病毒的融合蛋白、腺病毒的融合蛋白、疱疹病毒的融合蛋白、嗜肝病毒的融合蛋白、乳头瘤病毒的融合蛋白、弹状病毒的融合蛋白、痘病毒的融合蛋白、具有引起膜融合功能的多肽、或具有引起膜融合功能的核酸。
3.根据权利要求1所述的仿病毒囊泡,其特征在于,所述双分子层膜为细胞膜、细菌膜、病毒膜、两亲性分子制备的双分子层膜中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的仿病毒囊泡,其特征在于,所述分子探针为核酸分子信标、纳耀斑中的一种。
5.根据权利要求1所述的仿病毒囊泡,其特征在于,所述双分子层膜的内部可同时包裹一种或多种所述分子探针。
6.一种仿病毒囊泡的制备方法,其特征在于,选自如下之一:
A、双分子层是天然生物膜,首先采用基因工程技术在所述双分子层表面修饰融合基团,然后粉碎修饰后的双分子层,与分子探针混合,通过挤压得到所述仿病毒囊泡;或者
B、双分子层是天然生物膜,首先粉碎所述双分子层膜与分子探针混合,通过挤压得到囊泡,然后采用化学修饰在所述囊泡表面修饰融合基团,得到所述仿病毒囊泡;或者
C、双分子层是两亲性分子制备,将所述双分子层直接与分子探针混合,通过挤压得到囊泡,然后采用化学修饰在所述囊泡表面修饰融合基团,得到所述仿病毒囊泡。
7.根据权利要求6所述的仿病毒囊泡的制备方法,其特征在于,所述天然生物膜为细胞膜、细菌膜、病毒膜中的任意一种。
8.根据权利要求6所述的仿病毒囊泡的制备方法,其特征在于,所述仿病毒囊泡的粒径为50nm~1.5um。
9.一种仿病毒囊泡的用途,其特征在于,所述仿病毒囊泡制备检测外泌体内的核酸分子的产品的用途。
10.根据权利要求11所述的仿病毒囊泡的用途,其特征在于,所述核酸分子为mRNA、miRNA、lncRNA和circRNA中的任意一种。
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