[发明专利]一种人体运动监测系统

说明书

本发明公开一种人体运动监测系统，包括信号发生器、激光器、第一传导光纤、感应光纤、第二传导光纤、光电探测器、信号解调处理器及穿戴装置；信号发生器与激光器电路连接，信号发生器用于产生调制信号以驱动激光器输出激光脉冲信号；感应光纤为柔性传感光纤，穿戴装置可穿戴于人体的活动关节处，感应光纤固定于穿戴装置上，并可随人体的关节活动而产生弯折形变。该人体运动监测系统可以准确反映及监测人体各活动关节处的运动特征，而且可进行量化评价。这些运动特征对于评价帕金森、震颤等运动障碍疾病，具有十分重要的价值。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种人体运动监测系统。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一类由于脑黑质致密部多巴胺神经元选择性变性、缺失，神经胶质细胞增生，神经元α-突触共核蛋白(α-Syn)沉积和路易小体(LB)出现为特征的特发性神经变性疾病。由于多巴胺神经元缺乏，出现特征性的运动障碍，如震颤、运动迟缓、步态异常等。估计世界上有约10,000,000帕金森病患者，而且这个数字还在不断增长。每年美国新发病例约60,000例。我国65岁以上人群帕金森患病率约1.7％，目前至少有3,000,000例患者。脑深部电刺激技术(DBS)应用于帕金森病治疗后，此病的治疗效果得到了显著提高。但是目前的临床症状评价手段不够精确，一定程度上影响了DBS治疗的效率和效果。

在脑电极植入过程中及术后程控的系列治疗中，对帕金森运动症状的量化评价极其重要，是判断植入电极准确性、程控参数设置的重要依据。目前帕金森运动症状评价主要依赖临床量表，如统一帕金森病评定量表(Movement Disorder Society-sponsoredrevision of the UnifiedParkinson Disease Rating Scale,MDS-UPDRS)、NMS症状评定量表、MoCA量表等进行评估。尽管量表的评价者间一致性良好，可以全面、准确反应疾病严重程度，已成为帕金森病情评估的金标准。但量表的运动功能评价多是基于大概的、定性的估计。

对于帕金森运动症状评价，最重要的是进行UPDRS量表评价。但是在UPDRS-III量表评估中，难以给出准确的打分，而且对每个分值内细微差别，量表显得过于粗糙，难以给出记录。例如手部震颤评价中，手部震颤按照震颤幅度小于1cm，1-3cm，或超过3cm分别评分。事实上，临床很难对震颤的幅度进行精确测量，评分时大都是评价者根据所见患者肢体震颤的幅度，大概估计进行打分。又如，对运动迟缓评价，根据动作轻微、轻度、中度、严重变缓来进行评分，显然缺乏客观的可测量数据支撑，受到评价者主观判断影响。还有拍打试验、站立试验等，均为定性估计。而且在一个评分范围内的轻微变化，量表也不敏感，难以量化评价。

因此，如何能够对人体的运动状况进行准确识别，从而达到更加精确化的程控参数调节，成为本领域技术人员亟需解决的技术问题。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供一种人体运动监测系统，该人体运动监测系统可以准确反映及监测人体各活动关节处的运动特征，而且可进行量化评价。这些运动特征对于评价帕金森、震颤等运动障碍疾病，具有十分重要的价值。

本发明是通过以下技术方案实现的，一种人体运动监测系统，包括信号发生器、激光器、第一传导光纤、感应光纤、第二传导光纤、光电探测器、信号解调处理器及穿戴装置；所述信号发生器与所述激光器电路连接，所述信号发生器用于产生调制信号以驱动所述激光器输出激光脉冲信号；所述第一传导光纤一端与所述激光器电路连接，另一端与所述感应光纤连接；所述感应光纤为柔性传感光纤，且其一端与所述第一传导光纤连接，另一端与所述第二传导光纤连接，所述第二传导光纤的另一端与所述光电探测器的一端连接，所述光电探测器的另一端与所述信号解调处理器连接；所述穿戴装置可穿戴于人体的活动关节处，所述感应光纤固定于所述穿戴装置上，并可随人体的关节活动而产生弯折形变。

在上述技术方案的基础上，本发明还有以下进一步的技术方案。