[发明专利]一种用于术后修复的化妆品组合物、其喷雾及制备方法

权利要求书

1.一种用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇1.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.01-1.0％、冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％、甘草酸二钾0.01-2.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5.0％、精氨酸0.01-0.5％，余量为水；

其中，所述细胞呼吸因子包括酵母菌溶胞物、水；所述全效抗敏剂包括水、植物甾醇类、浮游小球藻提取物及卵磷脂；所述多元醇是甘油、丁二醇、丙二醇、二丙二醇、戊二醇、山梨醇中的一种或者几种。

2.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.0-4.0％、小分子透明质酸钠0.01-0.5％、冬虫夏草提取液3.0-5.0％、细胞呼吸因子0.4-2.0％、全效抗敏剂1.0-1.5％、甘草酸二钾0.05-1.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0-5.0％、精氨酸0.01-0.10％，余量为水。

3.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0-5.0％、小分子透明质酸钠0.1-0.5％、冬虫夏草提取液2.0-3.5％、细胞呼吸因子3.0-4.5％、全效抗敏剂0.5-1.0％、甘草酸二钾1.5-2.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.0-4.0％、精氨酸0.1-0.25％，余量为水。

4.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇5.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.5-0.9％、冬虫夏草提取液0.5-2.5％、细胞呼吸因子2.0-3.5％、全效抗敏剂1.5-2.0％、甘草酸二钾1.0-1.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.0-3.0％、精氨酸0.25-0.4％，余量为水。

5.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.50％、小分子透明质酸钠0.01％、冬虫夏草提取液1.5％、细胞呼吸因子0.5％、全效抗敏剂2.5％、甘草酸二钾0.2％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0％、精氨酸0.03％，余量为水。

6.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0％、小分子透明质酸钠0.05％、冬虫夏草提取液1.0％、细胞呼吸因子1.5％、全效抗敏剂2.0％、甘草酸二钾0.3％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.8％、精氨酸0.045％，余量为水。

7.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇4.50％、小分子透明质酸钠0.07％、冬虫夏草提取液2.5％、细胞呼吸因子1.0％、全效抗敏剂1.5％、甘草酸二钾0.45％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.65％、精氨酸0.05％，余量为水。

8.一种权利要求1所述喷雾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将多元醇与小分子透明质酸钠混合液与第一水混合后，进行加热处理，所述加热处理是在80-90℃的温度下进行3-10min，以获得第一混合液；

2)将加热处理后的所述第一混合液进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为50-60℃；

3)将第一冷却处理后的第一混合液与精氨酸溶液混合，以获得第二混合液；

4)将第二混合液进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为30-40℃；

5)将第二冷却处理的第二混合液与冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂、甘草酸二钾以及明串球菌/萝卜根发酵产物滤液，进行第三次混合处理，以获得所述喷雾；

其中所述精氨酸溶液包括精氨酸和第二水。