[发明专利]一种抑菌凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种抑菌凝胶，其特征在于，所述凝胶包括如下质量配比的活性成分:40～100份植物提取物、0.8～1.2份醋酸氯己定、1～5份生物抑菌剂、1～3份壳聚糖、1～2份冰片，其中，所述植物提取物包括益母草提取物、鱼腥草提取物、积雪草提取液、金缕梅提取液、蛇床子提取液、当归提取物、藏红花提取物中的一种或几种；生物抑菌剂包括聚赖氨酸或乳链菌肽。

2.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述植物提取物包括质量配比的如下成分：5～10份益母草提取物、5～10份鱼腥草提取物、10～20份积雪草提取液、10～50份金缕梅提取液、20～50份蛇床子提取液、10～50份当归提取物、10～20份藏红花提取物。

3.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述生物抑菌剂包括质量配比的如下成分：1～5份乳链菌肽、10～50份聚赖氨酸。

4.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述抑菌凝胶还包括辅料：所述辅料包括凝胶基质、增稠剂、助溶剂中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述凝胶基质为纤维素；所述增稠剂为卡波姆；所述助溶剂为乙醇，所述辅料包括质量配比的如下成分：纤维素10～20份、卡波姆0.5～1.5份和10-20份乙醇。

6.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，包括如下步骤：将醋酸氯己定、冰片、任选的植物提取物、任选的生物抑菌剂和任选的辅料分别溶解于水中，混合均匀，即制得抑菌凝胶。

7.一种抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)将卡波姆溶解于水中，充分溶胀，得到溶液a；

(b)将醋酸氯己定溶解于水中，混合均匀，得到溶液b；

(c)将植物提取物溶解于水中，混合均匀，得到溶液c；

(d)将冰片溶解于乙醇中，混合均匀，得到溶液d；

(e)将纤维素、壳聚糖溶解于水中，混合均匀，得到溶液e；

(f)将生物抑菌剂溶解于水中，混合均匀，得到溶液f；

(g)将溶液a、溶液b、溶液d、溶液e和任选的溶液c、溶液f混合均匀，即制得抑菌凝胶。

8.根据权利要求7所述的一种抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，权利要求1至的中任一种抑菌凝胶采用步骤a至步骤g的方法制备。