[发明专利]一种用于治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201910087552.3 申请日: 2019-01-29
公开(公告)号: CN109568415B 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: 田理;刘宝;刘莉 申请(专利权)人: 成都中医药大学附属医院
主分类号: A61K36/74 分类号: A61K36/74;A61P11/02;A61P37/08
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 过敏性 鼻炎 药物 组合 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种用于治疗过敏性鼻炎的药物组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂:黄芪30份,白术15份,防风10份,丹皮15份,川芎10份,柴胡10份,黄芩15份,荆芥15份,白芷10份,诃子10份,茜草15份,甘草6份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述黄芪是炙黄芪。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:它是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分,加上药学中可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述口服制剂为合剂、口服液、颗粒剂。

6.一种制备权利要求1~5任一项所述药物组合物的方法,其特征在于:它包括如下步骤:

(1)按重量配比称取各原料药;

(2)将原料药粉碎,或者采用水或有机溶剂提取,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述提取的方法如下:

1)蒸馏

白术、防风、牡丹皮、川芎,加水,蒸馏提取,得药液和药渣;

2)煎煮

步骤1)所得药渣与黄芪等其余8味饮片加水,煎煮三次,过滤,合并煎液及步骤1)所得药液;

浓缩

将步骤2)所得合并液浓缩,浓缩至相对密度1.05~1.15;

制剂

将步骤3)所得浓缩液,离心,离心液加水稀释,加适量的山梨酸,冷藏后过滤,灭菌,罐装成口服液或合剂;浓缩液加适量蔗糖粉、糊精,混匀,制粒,干燥,分装,即得。

8.权利要求1~7任一项所述组合物在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的用途。

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