[发明专利]TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途

权利要求书

1.化合物或其药学上可接受的盐，其具有通式(III)所示结构，

其中，

表示单键或双键；

q表示0；n为0-1的整数；

X¹、X²各自独立地选自CR^aR^a、NR^b，且X³为C＝O；

Cy¹选自任选被一个以上R¹取代的含有选自O、S、S(O)、S(O)₂中的1-3个基团的4-6元杂环基；R¹各自独立地选自：氢原子、羟基、卤素原子、C_1-6烷基；

Cy²选自任选被一个以上R²取代的苯基；

R²各自独立地选自：氢原子、羟基、卤素原子、C _1-6烷基；

Cy³为任选被一个以上R³取代的所示的基团，Y²、Y³、Y⁶、Y⁷各自独立的选自CH或N，并且至少有一个为N；

R³各自独立地选自氢原子、羟基、卤素原子、C_1-6烷基；

Cy⁴为任选被一个以上R⁴取代的所示的基团，Y⁴和Y⁵各自独立地选自C或N，且至少一个为N，环B为苯环；

R⁴各自独立地选自氢原子、羟基、卤素原子、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基，或者，两个R⁴可以与所连接的原子形成5-6元含氧环状基团；

L选自-O-；

R^a不存在，或者在每次出现时，各自独立地选自氢原子、羟基、卤素原子、C_1-6烷基；

R^b、R^c或者各自不存在，或者在每次出现时，各自独立地选自氢原子、羟基、C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，

Cy¹选自任选被一个以上R¹取代的以下基团：

Cy²选自任选被一个以上R²取代的以下基团：

Cy³选自任选被一个以上R³取代的以下基团：

Cy⁴选自任选被一个以上R⁴取代的以下基团：

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有通式(V)所示结构，

表示单键或双键，X¹、X²各自独立地选自CR^aR^a、NR^b，且X³为C＝O；

Y¹选自O、S、S(O)、S(O)₂；

Y²和Y³独立地选自C或N，且至少一个为N；

Cy⁴为所示的基团，Y⁴和Y⁵独立地选自C或N，且至少一个为N，环B为苯环或5-6元杂芳环；

n为0-1的整数；q表示0；

t¹、t²、t³、t⁴各自独立地选自1-2的整数；

p¹、p²各自独立地选自1。