[发明专利]一种萃取锶的方法

说明书

本发明涉及一种萃取锶的方法，通过合成N,N‑二对甲苯基‑2,6‑吡啶二甲酰胺作为萃取剂对溶液中的锶进行萃取，分离出有机相，其特征在于：对有机相中锶的反萃取过程采用水作为反萃取剂，最终分离出水相得到锶。一方面该方法中制得的萃取剂纯净，无磷等二次污染物，并且萃取效果好，合成工艺成熟，另一方面，采用去离子水作为反萃取剂，不仅原料易得，操作简单，而且成本低廉，反萃取效果好，能够实现目标离子Sr的简单、快速、高效选择性分离。

技术领域

本发明涉及一种萃取锶的方法，特别是一种通过N,N-二对甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺来萃取溶液中的锶，并用水作为反萃取剂，最终得到锶的方法。

背景技术

金属离子和放射性金属离子对水体的污染日益加重，从水样中去除放射性核素的主要方法有萃取法、沉淀/共沉淀法、离子交换法、膜分离法、电沉积法、反渗透法、吸附法等。胡佩卓、钱丽娟等学者研究了题为Solvent extraction of uranium(VI)and thorium(IV)by N,N’-di-p-tolylpyridine-2,6-dicarboxamide from nitric acid solution的研究，公开了一种通过N,N-二对甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺来萃取铀和钍的方法，并用1,2-二氯乙烷作为稀释剂。因此，在对含有Sr(II)的放射性废液处理过程中，能否也利用该萃取剂对水相中目标离子Sr(II)实现简单、快速、经济高效的选择性分离是非常具有现实意义的，此外，1,2-二氯乙烷作为稀释剂也不够理想，还有待进一步研究。

发明内容

本发明的目的在于克服现有萃取剂合成技术的不足，提出一种萃取锶的方法。

本发明的一种萃取锶的方法，通过合成N,N-二对甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺作为萃取剂对溶液中的锶进行萃取，分离出有机相，其特征在于：对有机相中锶的反萃取过程采用水作为反萃取剂，最终分离出水相得到锶。

进一步，本发明的萃取锶的方法，所述的反萃取剂为去离子水。

进一步，本发明的萃取锶的方法，所述的萃取过程为：首先向Sr(NO₃)₂溶液中加入浓HNO₃，将溶液酸度调为1～5mol/L范围，然后加入浓度为0.1～0.6mol/L的硝酸钠溶液作为最佳盐析剂，并加入浓度为0.001～0.006mol/L的萃取剂溶液，在25±0.2℃的温度下置于恒温振荡器中振荡10～15min，再于2500r/min的离心机上离心5～10min后，用胶头滴管吸取下层的有机相。

进一步，本发明的萃取锶的方法，所述的反萃取过程为：向萃取后分离得到的有机相中加入去离子水进行振荡反萃15～30min，分离出水相。

与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：

本发明的萃取锶的方法，通过合成N,N-二对甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺作为萃取剂，1,2二氯乙烷作为稀释剂对溶液中的锶进行萃取，分离出有机相，再采用去离子水作为反萃取剂，对有机相中锶进行反萃取，完成锶的分离过程。一方面该方法中制得的萃取剂纯净，无磷等二次污染物，并且萃取效果好，合成工艺成熟，另一方面，采用去离子水作为反萃取剂，不仅原料易得，操作简单，而且成本低廉，反萃取效果好，能够实现目标离子Sr的简单、快速、高效选择性分离。

附图说明

附图1为酸度对萃取性能的影响，其中：T＝25±0.2℃，C(p-Me-H₂DPPA)＝0.006mol/L，Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。

附图2为高酸度对萃取性能的影响，其中：T＝25±0.2℃，Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。

附图3为萃取剂浓度对萃取性能的影响，其中：T＝25±0.2℃，C(HNO₃)＝5mol/L,Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。