[发明专利]聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜制备与气体分离应用

权利要求书

1.一种聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜的制备方法，其特征在于，包括以下过程：

步骤1、制备光敏钴有机骨架：采用微波反应法合成光敏钴有机骨架，具体操作步骤如下：首先将Co(NO₃)₂·6H₂O和偶氮吡啶分别溶解在N，N-二甲基乙酰胺中，分别配制质量分数分别为1～10％和1～8％的N，N-二甲基乙酰胺溶液，继而一定量L-苹果酸用纯水-N，N-二甲基乙酰胺混合溶剂溶解，其中纯水与N，N-二甲基乙酰胺的体积比为(1∶16)～(1∶1)、L-苹果酸质量分数为1～20％，其中Co(NO₃)₂·6H₂O、L-苹果酸和偶氮吡啶的摩尔比为2∶2∶1；最后将上述三种溶液混合搅拌，转移到反应容器中，在微波反应器条件下，于120℃下反应1-2h，待溶液降到室温，过滤，得到产物用N，N-二甲基乙酰胺离心洗涤3次，得到黄红色晶体，将黄红色晶体真空干燥得到光敏钴有机骨架；

步骤2、制备聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜：将聚酰亚胺加入到N，N-二甲基乙酰胺溶剂中配制成浓度为5～10％的聚酰亚胺溶液，按聚酰亚胺溶液中的聚酰亚胺与步骤1制得的光敏钴有机骨架质量比在(0.75～0.95)∶(0.25～0.05)，将光敏钴有机骨架加入到N，N-二甲基乙酰胺溶剂中超声1～6h，并加入到聚酰亚胺溶液中，搅拌2～20h，过滤，得到聚酰亚胺-光敏钴有机骨架铸膜液，将聚酰亚胺-光敏钴有机骨架铸膜液倾倒在培养皿中，50℃干燥12h，继而80℃干燥12h，得到聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜。

2.一种聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜，其特征在于，由权利要求1所述方法制备得到；该聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜厚度为70～80μm，由聚酰亚胺与光敏钴有机骨架构成，其中聚酰亚胺与光敏钴有机骨架的质量比为(0.75～0.95)∶(0.25～0.05)。

3.一种如权利要求2所述聚酰亚胺-光敏钴有机骨架杂化膜的应用，其特征在于，用于CO₂/N₂的分离，选择性为30～88，渗透性为6～14.4barrer；

用于SO₂/N₂分离，选择性为123～440，渗透性为26～67barrer。