[发明专利]人工抗原呈递细胞和使用方法在审
申请号: | 201880089344.0 | 申请日: | 2018-12-22 |
公开(公告)号: | CN111712254A | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
发明(设计)人: | T.J.威克汉姆;T.F-Y.陈;S.埃洛尔;R.S.萨尔瓦特;N.J.道登 | 申请(专利权)人: | 鲁比厄斯治疗法股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K39/12 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 人工 抗原 呈递 细胞 使用方法 | ||
1.经工程化改造以激活T细胞的人工抗原呈递细胞(aAPC),其中所述aAPC包含去核细胞,其中所述去核细胞在细胞表面上包含表1或表14、15和20-24中公开的至少一种外源抗原性多肽。
2.权利要求1的aAPC,其中所述至少一种外源抗原性多肽是肿瘤抗原、自身免疫疾病抗原、病毒抗原、细菌抗原或寄生物。
3.权利要求1的aAPC,其中所述至少一种外源抗原性多肽选自下组:黑素瘤抗原基因-A(MAGE-A)抗原、嗜中性粒细胞颗粒蛋白酶抗原、NY-ESO-1/LAGE-2抗原、端粒酶抗原、糖蛋白100(gp100)抗原、埃巴病毒(EBV)抗原、人乳头瘤病毒(HPV)抗原和乙型肝炎病毒(HBV)抗原。
4.经工程化改造以激活T细胞的人工抗原呈递细胞(aAPC),其中所述aAPC包含去核细胞,其中所述去核细胞在细胞表面上包含第一外源抗原性多肽和第二外源抗原性多肽,并且其中所述第一外源抗原性多肽和所述第二外源抗原性多肽具有重叠至少2个氨基酸的氨基酸序列。
5.权利要求4的aAPC,其中所述重叠在2个氨基酸和23个氨基酸之间。
6.权利要求4的aAPC,其中所述第一外源抗原性多肽、所述第二外源多肽或所述第一和第二外源抗原性多肽是肿瘤抗原、自身免疫疾病抗原、病毒抗原、细菌抗原或寄生物。
7.权利要求4的aAPC,其中所述第一外源抗原性多肽、所述第二外源多肽或所述第一和第二外源抗原性多肽是表1或表14、15和20-24中公开的多肽。
8.权利要求3的aAPC,其中所述第一外源抗原性多肽、所述第二外源多肽或所述第一和第二外源抗原性多肽选自下组:黑素瘤抗原基因-A(MAGE-A)抗原、嗜中性粒细胞颗粒蛋白酶抗原、NY-ESO-1/LAGE-2抗原、端粒酶抗原、糖蛋白100(gp100)抗原、埃巴病毒(EBV)抗原、人乳头瘤病毒(HPV)抗原和乙型肝炎病毒(HBV)抗原。
9.权利要求1-8中任一项的aAPC,其中所述aAPC在细胞表面上进一步包含外源抗原呈递多肽。
10.权利要求9的aAPC,其中所述外源抗原呈递多肽是MHC I类多肽、MHC I类单链融合蛋白、MHC II类多肽或MHC II类单链融合蛋白。
11.权利要求10的aAPC,其中所述MHC I类多肽选自下组:HLA A、HLA B和HLA C。
12.权利要求10的aAPC,其中所述MHC II类多肽选自下组:HLA-DPα、HLA-DPβ、HLA-DM、HLA DOA、HLA DOB、HLA DQα、HLA DQβ、HLA DRα和HLA DRβ。
13.经工程化改造以激活T细胞的人工抗原呈递细胞(aAPC),其中所述aAPC包含去核细胞,其中所述去核细胞在细胞表面上包含外源抗原呈递多肽和外源抗原性多肽,其中所述外源抗原呈递多肽是MHC I类单链融合蛋白或MHC II类单链融合蛋白。
14.权利要求10或权利要求13的aAPC,其中所述MHC I类单链融合蛋白包含α链和β2m链。
15.权利要求14的aAPC,其中所述MHC I类单链融合蛋白进一步包含膜锚。
16.权利要求14或权利要求15的aAPC,其中所述外源抗原性多肽经由接头与所述MHC I单链融合蛋白连接。
17.权利要求16的aAPC,其中所述接头是可切割的接头。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲁比厄斯治疗法股份有限公司,未经鲁比厄斯治疗法股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880089344.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。