[发明专利]通过开环复分解使环烯烃聚合的方法在审
| 申请号: | 201880082631.9 | 申请日: | 2018-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN111655753A | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
| 发明(设计)人: | M.鲁恩;F.蔡约;P.奎瓦尔;F.特里波托 | 申请(专利权)人: | 德美特 |
| 主分类号: | C08G61/08 | 分类号: | C08G61/08;C08L65/00;B01J31/22 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家荣;邵长准 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通过 开环 分解 烯烃 聚合 方法 | ||
1.一种通过开环复分解使环烯烃聚合的方法,该方法包括在用于使所述至少一种环烯烃聚合的有效条件下使至少一种任选官能化的环烯烃与至少一种选自含至少一个1-芳基-3-环烷基-咪唑啉-2-亚基配体的钌烃亚基配合物的复分解催化剂接触。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述环烯烃选自桥接的环烯烃,非桥接的环烯烃,它们的低聚物和它们的混合物。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述环烯烃选自环戊二烯,其低聚物及其与至少一种其它环烯烃的混合物,该其它环烯烃选自:降冰片烯,降冰片二烯,降冰片烯二羧酸酐,环己烯,环庚烯,环辛烯,环十二碳烯和环辛二烯,它们任选地进行官能化。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述钌配合物选自式(1)的化合物,
其中:
X表示氢原子或卤素原子或烷基或芳基,
B表示环烷基,
Ar表示任选被至少一个选自以下的取代基取代的芳基:卤素原子,和特别地氯或氟,三氟甲基,硝基,烷基,杂烷基或烷基铵基团和被一个或多个烷基取代的芳基,
L表示中性配体,
A1代表氢原子,
A2表示烷基或烯基,芳基或杂芳基,
或者A1和A2一起形成碳环,其任选地被至少一个选自烷基、杂烷基和芳基的基团取代,
n的值为1或2。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述钌配合物选自式(1a)或(1b)的化合物,
其中B是环烷基;Ar是未被取代或被至少一个选自卤素原子和三氟甲基,硝基,烷基,杂烷基,烷基铵和芳基的基团取代的芳基;X基团独立地选自氢原子,卤素原子,芳基和烷基;L是不带电荷的配体;a,b,c,d,e和f彼此独立地选自氢原子,烷基,杂烷基和苯基;n的值为1或2。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,a,c,d,e和f表示氢原子,并且b是苯基。
7.如权利要求5或6所述的方法,其特征在于,Ar选自2,4,6-三甲基苯基,2,6-二异丙基苯基,2,4,6-三(三氟甲基)苯基,2,4,6-三氯苯基和六氟苯基,优选Ar是2,4,6-三甲基苯基。
8.如权利要求5至7中任一项所述的方法,其特征在于,B选自环戊基,环己基,环庚基,环辛基,环癸基,环十二烷基和环十五烷基,优选地B为环戊基或环己基,更优选地B是环己基。
9.如权利要求5至8中任一项所述的方法,其特征在于,所述基团X各自代表氢原子。
10.如权利要求5至9中任一项所述的方法,其特征在于,L选自吡啶,被独立地选自烷基、环烷基和芳基的基团三取代的膦,被独立地选自烷基、环烷基和芳基的基团三取代的亚磷酸酯,其中B,Ar和X如在权利要求4中所定义。
11.如权利要求5至10中任一项所述的方法,其特征在于,其在式(1b)配合物的存在下进行,所述式(1b)配合物是单独的或与式(1a)配合物,优选具有相同基团Ar,B和X的式(1a)配合物混合,其中式(1a)配合物与式(1b)配合物的摩尔比有利地在99:1至1:99之间,优选地在5:95至95:5之间,并且更好地,在30:70至70:30之间。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述方法包括通过加热至40-120℃的温度或通过在反应混合物中添加活化剂或通过这些活化方式组合来热活化式(1b)配合物的步骤。
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