[发明专利]烷氧基化仲醇

说明书

本发明涉及下式(I)化合物：其中：‑基团R₁和R₂，是相同或不同的，彼此独立地表示包含1至6个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基基团，应理解的是，基团R₁和R₂的碳原子总和为2至7，R₁和R₂基团也可以与携带它们的碳原子一起形成6元，7元或8元环，‑n为1至100的整数，包括端值，‑A表示选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷单元和它们的混合物的一个或多个单元的链，‑由R₁、R₂和与R₁和R₂相连的碳原子一起形成的基团具有等于0、1或2的支化度，并且本发明还涉及其制备方法，其用途以及包含其的组合物。

本发明涉及烷氧基化仲醇的一般领域。

仲醇烷氧基化物代表一类提供广泛性能的化合物。实际上，应用是多种多样的。它们尤其可以用作溶剂，水溶助长剂或非离子表面活性剂。它们还可以用作为用于其它化合物例如醚胺的原料，或者通过磷酸化或硫酸化获得的阴离子表面活性剂。因此，仲醇烷氧基化物构成一类对许多参与者而言具有主要工业意义的化合物。

通常地，仲醇烷氧基化物借助于碱性催化，例如通过使用氢氧化钾来合成。也可以使用另一类型的催化剂：双金属氰化物类型的催化剂，称为DMC催化剂。

各种文献提到通过碱性催化和/或通过DMC催化的各种化合物(包括醇)的烷氧基化。

例如，文件WO2012/071149描述了通过碱性催化和/或DMC催化的多支链仲醇的乙氧基化。在该文件中，仲醇包含大量碳原子和主链上的许多分支和支链。

此外，WO2009/000852描述了通过DMC催化使各种化合物烷氧基化的方法。环氧丙烷和/或环氧丁烷首先在DMC催化剂存在下与所述化合物反应，然后通过使用最初存在的DMC催化剂将环氧乙烷接枝到合成的烷氧基化物上。

WO2012/005897尤其公开了在DMC催化剂存在下借助于丙氧基化嵌段，然后是乙氧基化嵌段进行烷氧基化的醇。

此外，已知低分子量的醇是DMC催化剂的毒物。

这是工业参与者偏爱具有长链的或高度支化的醇的烷氧基化以避免在DMC催化剂存在下形成稳定的螯合物的原因之一。

还注意的是，工业参与者倾向于用环氧丙烷和/或环氧丁烷嵌段进行烷氧基化的第一步，然后是使用环氧乙烷进行烷氧基化的第二步。

此外，在上述两个文献WO2009/000852和WO2012/005897中描述的烷氧基化方法根据该方法进行实施。

还应认识到，与伯醇相比，仲醇具有低反应性。由此，从未合理地设想过通过仲醇的烷氧基化获得的产物的工业化。

另外，在环境挑战是真正重大的时候，设想使用具有良好生态毒理学特征的生物来源的或可生物降解的试剂是有益的。

因此，寻求烷氧基化的短链仲醇，其烷氧基化通过允许低成本工业和商业开发的简单方法进行。开发烷氧基化仲醇也将是有利的，其起始化合物是生物来源的和可生物降解的试剂。

本发明的一个目的是提出一种允许解决上述问题的解决方案。

本发明的主题是下式(I)化合物：

其中：

-基团R₁和R₂，是相同或不同的，彼此独立地表示包含1至6个碳原子的直链、支链或环状，饱和或不饱和的烃基基团，应理解的是，基团R₁和R₂的碳原子总和为2至7，R₁和R₂基团也可以与携带它们的碳原子一起形成6元，7元或8元环，