[发明专利]Bcl-2抑制剂

权利要求书

1.式(B)的化合物或所述式(B)的化合物的药学可接受的盐：

其中

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉各自独立是H、D、C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基、C₂-C₁₀炔基、3至8元环烷基、5至8元的单环或8至12元的双环杂环烷基、6个碳原子的单环或10个碳原子的双环芳基、5至8元的单环或8至12元的双环杂芳基、卤素、硝基、氰基、OR_a、SR_a、C₁-C₁₀烷基-R_a、NH(CH₂)_pR_a，其中所述环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基任选用一个或多个R_d取代；

R_a和R_d独立是H、D、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烯基、C₁-C₁₀炔基、卤素、氰基、胺、硝基、羟基、＝O、C(O)NH₂、C₁-C₁₀烷氧基、3至8元环烷基、5至8元单环杂环烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基任选用一个或多个R_e取代；

R_e是H、D、C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基、C₂-C₁₀炔基、卤素、氰基、胺、硝基、羟基、＝O、C₁-C₁₀烷氧基；

Z₁是键、(CH₂)_p、N(H)、O、S；

Z₂是-O-、-CH₂-、-C(O)-、-N(R_a)-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-；

A是-(CR₂R₂)_r-或-O-；其中r是0、1、2、或3；

L是键、C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基、C₂-C₁₀炔基、3至8元环烷基、5至8元单环杂环烷基，其中所述烷基、环烷基、或杂环烷基任选用一个或多个R_d取代；

W₂是CH或N；

k是1、2、3或4；且

m、n、和p各自独立是0、1、2、3、或4。

2.根据权利要求1的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物以式(C)表示：

其中R₁是H、D、卤素或-(C₁-C₄)烷基；

R₂各自独立是H、-(C₁-C₄)烷基，或-(C₁-C₄)烷氧基。