[发明专利]对载玻片上的有机材料进行染色的设备和方法在审

专利信息
申请号: 201880065436.5 申请日: 2018-10-08
公开(公告)号: CN111201428A 公开(公告)日: 2020-05-26
发明(设计)人: R·勒孔德;P·莫雷诺 申请(专利权)人: 戴艾德弗公司
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N1/31
代理公司: 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 代理人: 张瑛
地址: 法国卡*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 载玻片 有机 材料 进行 染色 设备 方法
【说明书】:

发明公开了一种用于对至少一个载玻片(105)上的有机元素进行染色的设备(10),载玻片限定了包含在载玻片的平面内的轴线(110),设备的特征在于,包括:至少一个放置载有有机元素的载玻片的载玻片支架;至少一个用于在载玻片上散布染色液和/或漂洗液的装置(115),装置与用于沿载玻片的轴线关于所述载玻片平移相对位移的装置配对,散布装置具有线性元件(120),线性元件沿与载玻片的轴线的垂直的轴线延伸并被供给散布液体;以及至少一个用于抽吸染色液和/或漂洗液的抽吸装置(115),抽吸装置与用于沿载玻片的轴线关于所述载玻片平移相对位移的装置配对。

技术领域

本发明涉及对至少一个载玻片上的有机材料进行染色的设备和方法。它尤其适用于生物医学分析领域,更具体地说,适用于血液学、细菌学或组织学领域。

背景技术

染色是医学分析实验室(包括医生和兽医)的常规活动,它可以是手动或自动的。

在血液学领域,操作者把一滴血涂在玻片上以形成一层薄薄的血细胞。在干燥后,涂片与染色剂接触,或依次与几种染色剂接触,每种染色剂针对一个细胞家族。细胞与染色剂的接触时间允许对染色剂的强度进行调整。通常需要在染色周期结束时使用清洁拭子。该染色步骤对于在显微镜下识别细胞是必不可少的。

在细菌学领域,操作者将一部分样品放在载玻片上,然后将其加热固定。然后将样品与一种或多种染色剂或脱色剂接触,以便区分所寻找的元素。例如,从尿液、脓液或培养基中获得样本。比较常用的两种染色剂是一种称为“革兰氏”(GRAM)的染色剂,用于区分革兰氏+型(GRAM+)和革兰氏-型(GRAM-)细菌,以及用于检测结核病的染色剂。

组织学领域是相似的。这些样本取自人体组织。最常见的染色是一种被称为巴氏(Papanicolaou)的染色剂,主要用于阴道涂片。这种染色剂有许多染色剂和醇类。

目前还没有严格的手工染色方案可以作为参考程序。不管什么领域,操作者可以选择将不同的染色剂和漂洗液放入不同的容器中,然后依次将载玻片浸泡在预先准备好的容器中进行染色。操作者也可以采用其他操作,将要染色的载玻片放在水槽上方的条状物上,然后用洗瓶存放大量的各种染色剂和漂洗液,这样会造成溢出。

在所有情况下,必须遵守方案确定的与各种产品的接触时间,因此需要使用秒表或计时器。然后,这些载玻片必须干燥,以便在显微镜下使用。

还有一种自动浸泡染色设备。在本实施例中,通过浸泡自动染色,将载玻片分组在一个提篮中,通常容量为10到20个载玻片。该提篮由一种机械装置负责,该机械装置使其能够依次浸入包含各种染色剂和漂洗液的多个容器中。在染色周期结束时,可预留一个装有风扇的空的最终容器来干燥载玻片。

在血液学领域,根据传统的方法,例如迈格姬姆萨染色法(May-GrunwaldGiemsa)或瑞氏吉姆萨染色法(Wright Giemsa),必须在使用前稀释姬姆萨(Giemsa)染色剂。

无论在哪个领域,我们都知道这种类型的染色会导致一种试剂被前一种试剂污染,从而导致染色的逐步降解。由于在同一水浴中存在不同的样品,一个载玻片被另一个载玻片污染(细胞从一个载玻片传到另一个载玻片)仍然是可能的。这在细菌学上经常被认为是一种不可接受的风险。总的来说,有显著的染色剂消耗和废物产生。

浸泡式自动染色法的一种变型是使用多个单一的染色皿。这些染色皿依次装满各种染色剂或漂洗液。在该实施例中,染色剂在使用后经常被丢弃,这确保了染色的高重复性和恒定的质量,消除了样品间污染的风险。染色剂的消耗量仍然很高。

还有一种毛细自动染色设备,仅适用于血液学领域。这种装置采用毛细原理和很少的染色剂。染色方法为快速染色法。染色方法是唯一的,不能参数化。

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