[发明专利]治疗骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的方法

权利要求书

1.一种用于治疗有需要的对象中的骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化的方法，其中所述方法包括向所述对象施用药学有效量的ActRIIB信号传导抑制剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述对象患有贫血。

3.一种用于治疗有需要的对象中的骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化的方法，其中所述方法包括向所述对象施用药学有效量的ActRIIB信号传导抑制剂，并且其中所述治疗减轻或缓解所述对象中的所述骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化的一种或多种症状。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述症状是疲劳、盗汗、瘙痒、腹部不适、左侧肋骨下疼痛、早饱或骨痛中的一种或多种。

5.一种用于治疗有需要的对象中的贫血的方法，所述方法包括向所述对象施用药学有效量的ActRIIB信号传导抑制剂，其中所述对象患有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化是原发性骨髓纤维化。

7.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化是真性红细胞增多症后骨髓纤维化。

8.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化是原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

9.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述对象是红细胞输注非依赖性的。

10.如权利要求9所述的方法，其中如果在向所述对象施用所述ActRIIB信号传导抑制剂之前84天时期内所述对象已经接受了0个红细胞单位，那么所述对象是红细胞输注非依赖性的。

11.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述对象是红细胞输注依赖性的。

12.如权利要求11所述的方法，其中如果在向所述对象施用所述ActRIIB信号传导抑制剂之前至少84天时期内所述对象已经接受每28天2至4个红细胞单位的平均红细胞输注频率，那么所述对象是红细胞输注依赖性的。

13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述药学有效量为0.33mg/kg、0.45mg/kg、0.6mg/kg、0.8mg/kg、1mg/kg、1.33mg/kg、1.75mg/kg或2.0mg/kg。

14.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述药学有效量为1.0mg/kg。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中每21天一次、每28天一次或每48天一次向所述对象施用所述ActRIIB信号传导抑制剂。

16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中向所述对象静脉内或皮下施用所述ActRIIB信号传导抑制剂。

17.如权利要求14所述的方法，其中每21天一次向所述对象皮下施用所述ActRIIB信号传导抑制剂。

18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述ActRIIB信号传导抑制剂是由ActRIIB的胞外结构域和人IgG1 Fc结构域组成的人源化融合蛋白。

19.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述ActRIIB信号传导抑制剂是包含所述ActRIIB的胞外结构域和所述人IgG1 Fc结构域的融合蛋白。