[发明专利]同时抑制雄激素受体基因及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因的表达的核酸在审
申请号: | 201880048419.0 | 申请日: | 2018-07-19 |
公开(公告)号: | CN110945129A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 崔镇宇;柳重基 | 申请(专利权)人: | 株式会社库利金 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K31/7048;A61K31/713;C12N15/86;A61K31/282;A61K31/337 |
代理公司: | 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 | 代理人: | 李盛泉;孙昌浩 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同时 抑制 激素 受体 基因 哺乳动物 霉素 蛋白 表达 核酸 | ||
1.一种核酸分子,其特征在于,同时抑制雄激素受体基因及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因的表达。
2.根据权利要求1所述的核酸分子,其特征在于,在上述核酸分子中,序列与选自由序列1及序列2;序列3及序列4;序列5及序列6;序列7及序列8;序列9及序列10;序列11及序列12;序列13及序列14;序列15及序列16;序列17及序列18;序列19及序列20;序列21及序列22;序列23及序列24;序列25及序列26组成的组中的一种以上的碱基序列具有80%以上的序列同源性。
3.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,包含由序列1、序列3、序列5、序列7、序列9、序列11、序列13、序列15、序列17、序列19、序列21、序列23或序列25表示的碱基序列的核酸分子通过核糖核酸干扰来抑制雄激素受体基因的表达。
4.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,包含由序列2、序列4、序列6、序列8、序列10、序列12、序列14、序列16、序列18、序列20、序列22、序列24或序列26表示的碱基序列的核酸分子通过核糖核酸干扰来抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因的表达。
5.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,上述核酸分子为上述序列1与序列2、序列3与序列4、序列5与序列6、序列7与序列8、序列9与序列10、序列11与序列12、序列13与序列14、序列15与序列16、序列17与序列18、序列19与序列20、序列21与序列22、序列23与序列24、序列25与序列26具有部分互补结合的双链小干扰核糖核酸。
6.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,序列1的碱基序列与序列2的碱基序列通过部分互补结合来形成发夹结构。
7.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,上述核酸分子为包含序列1的碱基序列及序列2的碱基序列的短发夹核糖核酸。
8.根据权利要求7所述的核酸分子,其特征在于,在短发夹核糖核酸中,序列与序列29或序列30的碱基序列具有80%以上的序列同源性。
9.一种重组表达载体,其特征在于,包含权利要求1所述的核酸分子。
10.一种转化细胞,其特征在于,引入有权利要求9所述的重组表达载体。
11.一种抗癌用药学组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的核酸分子作为有效成分。
12.根据权利要求11所述的抗癌用药学组合物,其特征在于,还包含抗癌剂。
13.一种癌症的预防及治疗方法,其特征在于,包括向个体给药药学有效量的权利要求1所述的核酸分子的步骤。
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