[发明专利]用于捕集初始血液流的设备在审
申请号: | 201880047132.6 | 申请日: | 2018-07-17 |
公开(公告)号: | CN110891487A | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | M·伊维索维奇 | 申请(专利权)人: | 贝克顿·迪金森公司 |
主分类号: | A61B5/15 | 分类号: | A61B5/15;A61B5/154 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 李艳兵 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 初始 血液 设备 | ||
本公开描述了转移设备(500),该转移设备在转移设备的转移室(570)中捕集初始血液流。转移室可部分地由壳体外壳(530)、壳体基部(540)和过滤器(550)限定。过滤器可为允许空气而不是血液流过其的多孔材料。在转移室被填充之后,后续血液流可通过转移设备的内部导管被引导到采集器皿(504)中。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2017年7月17日提交的美国临时专利申请第62/533288号的申请日的权益,该专利申请在此通过引用被并入本文。
技术领域
本技术涉及用于在血液采集过程期间捕集初始血液流的设备。
背景技术
血液培养测试是目前用于识别菌血症和败血症(脓毒症)的优选方法。脓毒症是对血液流细菌感染的全身反应,该血液流细菌感染可导致器官衰竭和死亡。在每六名脓毒症感染患者中就有一名感染患者死亡。此外,所有院内死亡中有一半涉及脓毒症。事实上,脓毒症的死亡人数比AIDS、乳腺癌和前列腺癌加一起的死亡人数还要多。与任何其他诊断相比,脓毒症影响更多的医院患者。
不幸地是,美国医疗保健系统每年在与假阳性血液培养结果相关联的不必要治疗上花费超过40亿美元。参见1 J.Hosp.Med.272(2006年9月)Oren Zwang&Richard K.Albert的“Analysis of Strategies to Improve Cost Effectiveness of Blood Cultures”(《改善血液培养成本效益的策略分析》)。此外,“目前接受的观点是,被识别为血液培养中的污染物的大多数生物体源自患者的皮肤”。参见43Am.J.Infect.Control 1222(2015年11月)Robert A.Garcia等人的“Multidisciplinary Team Review of Best Practices forCollection and Handling of Blood Cultures to Determine EffectiveInterventions for Increasing the Yield of True-Positive Bacteremia,ReducingContamination,and Eliminating False-Positive Central Line-AssociatedBloodstream Infections”(用于确定为提高真阳性菌血症的产量、减少污染并消除假阳性中心线相关血流感染的有效干预措施而进行的血液培养的收集和处理的最佳实践的多学科团队评述)。
因此,在血液采集过程期间,需要一种设备,其能够转移和捕集来自患者的可能包含来自该患者皮肤的污染物的初始血液流以便减小假阳性数量。
发明内容
本公开的各种实施例描述了转移设备,该转移设备将初始血液流捕集在转移设备的转移室中。该转移室可部分地由壳体外壳、壳体基部和过滤器限定。过滤器可为允许空气而不是血液流过其中的多孔材料。在转移室被填充之后,后续的血液流可通过转移设备的内部导管被引导到采集器皿中。
本公开的一个方面涉及转移设备,其包括:(1)具有入口导管和出口导管的壳体,其中壳体被配置成通过入口导管接收初始血液流和后续血液流,并且其中壳体被配置成允许后续血液流通过出口导管离开转移设备;(2)定位在壳体内邻近出口导管的过滤器,其中过滤器包括允许空气而不是血液穿过其的材料;(3)由壳体和过滤器的部分限定的转移室,其中转移室被配置成接收并保持初始血液流;以及(4)定位在壳体内的内部导管,其中内部导管被配置成准许后续流体流离开转移设备。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贝克顿·迪金森公司,未经贝克顿·迪金森公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880047132.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。