[发明专利]可生物降解的二乙醇胺衍生物螯合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种二乙醇胺衍生物螯合剂，所述螯合剂依照以下结构(I)

其中：

R可以选自具有以下结构的基团

其中n为1-2的整数，并且y表示氢原子、碱金属原子或碱土金属原子。

2.根据权利要求1所述的二乙醇胺衍生物螯合剂，其中，所述二乙醇胺衍生物螯合剂的结构为

其中y代表氢原子、碱金属原子、或碱土金属原子。

3.根据权利要求1所述的二乙醇胺衍生物螯合剂，其中，所述二乙醇胺衍生物螯合剂的结构为

其中n为1-2的整数，并且y表示氢原子、碱金属原子、或碱土金属原子。

4.根据权利要求3所述的二乙醇胺衍生物螯合剂，其中，n为1。

5.根据权利要求1所述的二乙醇胺衍生物螯合剂，其中，所述二乙醇胺衍生物螯合剂的结构为

其中y代表氢原子、碱金属原子、或碱土金属原子。

6.一种制备根据权利要求1的二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中所述方法包括以下步骤：

a)在有机溶剂中以1：1至1：5的当量摩尔比混合二乙醇胺和环酐化合物；和

b)将路易斯酸催化剂添加到从a)获得的混合物中。

7.根据权利要求6的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中步骤a)中的有机溶剂可以选自1，4-二烷、1，2-二氯乙烷、二氯甲烷，或它们的混合物。

8.根据权利要求7的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中步骤a)中的有机溶剂是二氯甲烷。

9.根据权利要求6的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中步骤a)中的环酐化合物选自马来酸酐、琥珀酸酐、戊二酸酐、或邻苯二甲酸酐。

10.根据权利要求9的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中，所述环酐化合物选自马来酸酐、琥珀酸酐、或邻苯二甲酸酐。

11.根据权利要求6的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中，所述二乙醇胺与环酐化合物的当量摩尔比为1：2至1：5。

12.根据权利要求6的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中步骤b)中的路易斯酸催化剂选自有机溶剂中的三氟化硼(BF₃)、氯化锌(ZnCl₂)、氯化铝(AlCl₃)、氯化锡(SnCl₂)、或它们的混合物。

13.根据权利要求12的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中，所述路易斯酸催化剂选自有机溶剂中的三氟化硼。

14.根据权利要求13的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中所述路易斯酸催化剂选自乙醚中的三氟化硼。

15.根据权利要求14的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中所述路易斯酸催化剂为三氟化硼乙醚络合物(BF₃OEt₂)。

16.根据权利要求6的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中所述方法在室温至80℃的温度下进行。

17.根据权利要求16的制备二乙醇胺衍生物螯合剂的方法，其中所述方法在40℃至60℃的温度下进行。