[发明专利]用于分析生物样本的方法和装置

说明书

一种测量装置（200），包括：‑输入（201），其用于接收气溶胶样本（FG1），‑修改器单元（100），其用于通过移除气溶胶样本（FG1）的粒子（P1）而提供经修改的样本（MG1），以及‑传感器单元（SEN1），其用于通过检测经修改的样本（MG1）的气相的分子（VOC1）来测量谱轮廓（PRF），其中所述谱轮廓（PRF）是迁移谱或质谱仪的谱，所述修改器单元（100）被布置成生成电晕放电（DSR1），通过利用电晕放电（DSR1）来为气溶胶样本（FG1）的粒子（P1）充电而形成带电粒子（P2），以及通过利用电场（EF1）移除带电粒子（P2）来提供经修改的样本（MG1），修改器单元（100）的粒子移除效率（EFF(d)）具有截止尺寸（d_CUT）以防止比截止尺寸（d_CUT）更大的粒子传播到传感器单元（SEN1），并且截止尺寸（d_CUT）在1nm到20nm的范围中。

技术领域

一些版本涉及对从生物样本所获得的气溶胶的气态组分的分析。

背景技术

可以例如通过使用离子迁移谱仪来分析从生物样本发出的气态组分。粒子可污染迁移谱仪。已知可以通过使用纤维过滤器或通过使用多孔薄膜过滤器来从样本流移除粒子。

发明内容

一些版本涉及一种装置，所述装置被布置成分析气溶胶样本。一些版本涉及一种用于分析气溶胶样本的方法。

根据一方面，提供有一种装置（200），其包括：

- 输入（201），其用于接收气溶胶样本（FG1），

- 修改器单元（100），其用于通过移除气溶胶样本（FG1）的粒子（P1）而提供经修改的样本（MG1），以及

- 传感器单元（SEN1），其用于通过检测经修改的样本（MG1）的气相的分子（VOC1）来测量谱轮廓（PRF），

其中所述谱轮廓（PRF）是迁移谱或质谱仪谱，所述修改器单元（100）被布置成生成电晕放电（DSR1），通过利用电晕放电（DSR1）来为气溶胶样本（FG1）的粒子（P1）充电而形成带电粒子（P2），以及通过利用电场（EF1）移除带电粒子（P2）来提供经修改的样本（MG1），修改器单元（100）的粒子移除效率（EFF(d)）具有截止尺寸（d_CUT）以防止比截止尺寸（d_CUT）更大的粒子传播到传感器单元（SEN1），并且截止尺寸（d_CUT）在1nm到20nm的范围中。

在权利要求中限定另外的方面。

修改器单元可以通过使用电晕放电来提供大体上无粒子的经修改的样本流。使用基于电晕放电的修改器单元可允许在低压力损耗和/或减小的挥发物吸附的情况下的可靠的粒子移除。修改器单元可以提供快速响应以及短恢复时段，以用于大体上实时地分析气溶胶样本流的挥发性化合物。

使用修改器单元可减少或防止由气溶胶粒子引起的污染。粒子可缩短测量装置的一个或多个组件的操作寿命。可以减小或避免对于清洁和/或替换测量装置的组件的需要。使用修改器单元可允许在维护操作之间的较长操作时间。使用修改器单元甚至可允许大体上无维护的操作。

可以例如从生物材料中获得气溶胶样本。从生物材料中所获得的气溶胶样本可以包括细菌和/或病毒。对从生物样本所获得的挥发性化合物的分析中的问题可能是由粒子对采样系统的生物污染，所述粒子携带细菌和/或病毒。电晕放电可以被布置成杀灭细菌并且使进入系统的病毒失去活性，因而维持分析系统中的无菌性。电晕放电可以被布置成生成化学活性物种，例如臭氧和/或氮氧化物。活性物种可有效地杀灭细菌并且可使病毒失去活性。使用修改器单元可促进维持分析系统中的无菌性。使用修改器单元可促进维持一个或多个其他单元中的无菌性，所述其他单元位于修改器单元的下游。