[实用新型]一种用于宫颈修复的可降解生物复合膜

说明书

本实用新型公开了一种用于宫颈修复的可降解生物复合膜，属于医用材料技术领域，其技术要点包括采用羧甲基壳聚糖材料制成的圆形主体和固定连接在圆形主体上表面的圆形凸柱，所述圆形凸柱内部中空，并在圆形主体与圆形凸柱连接处开设有一通孔，所述圆形主体的上表面与圆形凸柱相接处向外凸出，并沿所述圆形凸柱的周向方向设置有截面呈弧形的凸起结构。本实用新型通过设置凸起结构，提高了可降解生物复合膜与术后创伤面之间接触的面积和紧密度，进而提升了对术后创伤面的修复和抗炎作用，从而有助于缩短对宫颈糜烂的治愈时间，提高其治愈的效果。

技术领域

本实用新型属于医用材料技术领域，更具体地说，它涉及一种用于宫颈修复的可降解生物复合膜。

背景技术

目前治疗宫颈糜烂的方法多为阴道用药和物理方法，传统用药主要有泡腾片、栓剂、软膏剂和洗液等，多为中药或中药与抗生素的混合制剂，具有清热燥湿，消肿止痛，活血生肌等作用，且无创伤，用药方便，适用于轻度宫颈糜烂患者（轻度是指受雌激素影响后柱状上皮外翻的面积小于1/3的情况）。

但是对于中度和重度的宫颈糜烂（中度是指受雌激素影响后柱状上皮外翻的面积在1/3～2/3之间的情况；而重度是指受雌激素影响后柱状上皮外翻的面积超过2/3的情况），此时柱状上皮外翻的越严重，患者疑似宫颈病变的机率也越大，此时采用是采用手术方式进行治疗，其手术主要的过程是：医生采用利普刀（LEEP刀）接触宫颈的移动带区（主要病变区域，即宫颈炎的起始部位），在接触上述组织的瞬间，由组织本身产生阻抗，吸收电波产生高热，使细胞内水分形成蒸汽波来完成各种切割、止血等手术操作，但不影响切口边缘组织的病理学检查。经由上述手术后，再结合常用的物理治疗进行修复，使得宫颈收缩到正常状态。

如图5和图6所示，公告号为CN201279218的中国实用新型专利申请公开了一种壳聚糖宫颈抗菌膜，用壳聚糖材料制作，包括一圆形主体1、圆形主体1的上表面的中心位置设有一个圆形凸柱2，圆形主体1和圆形凸柱2一体成型并沿轴向设有一通孔3；使用时，圆形凸柱2可插入到宫颈管9内，圆形主体1吸敷在宫颈表面7上，特别适合于用一次性器械将其送入子宫颈的术后创伤面8上，可用于宫颈术后（LEEP、激光、电凝、冷冻等）的创面的修复和抗炎，起到抗菌，消炎、止血、消肿，以及防止宫颈管内柱上皮外翻等功效。

同时，通过利普刀对宫颈的病变区域（即宫颈一侧或两侧的移动带区）进行切割，此时病变的移动带区缺失造成宫颈表面向内凹陷，并形成一个或多个术后创伤面8。根据上述说明书、附图，以及宫颈内移动带区的位置和形状可知，若此时采用上述壳聚糖宫颈抗菌膜，上述壳聚糖宫颈抗菌膜与宫颈内壁之间存在间隙（见图6），此时壳聚糖宫颈抗菌膜不能紧密地贴附在宫颈的术后创伤面8处，此时会影响整个壳聚糖宫颈抗菌膜的给药效果，因此需要提出一种新的技术方案来解决上述问题。

实用新型内容

针对现有技术存在的不足，本实用新型的目的在于提供一种用于宫颈修复的可降解生物复合膜，通过设置凸起结构，提高了可降解生物复合膜与术后创伤面之间接触的面积和紧密度，进而提升了对术后创伤面的修复和抗炎作用，从而有助于缩短对宫颈糜烂的治愈时间，提高其治愈的效果。

为实现上述目的，本实用新型提供了如下技术方案：一种用于宫颈修复的可降解生物复合膜，包括采用羧甲基壳聚糖材料制成的圆形主体和固定连接在圆形主体上表面的圆形凸柱，所述圆形凸柱内部中空，并在圆形主体与圆形凸柱连接处开设有一通孔，所述圆形主体的上表面与圆形凸柱相接处向外凸出，并沿所述圆形凸柱的周向方向设置有截面呈弧形的凸起结构。

通过采用上述技术方案，将圆形凸柱插入到宫颈管内，圆形主体吸敷在宫颈表面，此时凸起结构直接与宫颈的术后创伤面接触，由此当可降解生物复合膜粘贴于宫颈表面上后，经3-4小时后遇水形成凝胶状态，即可紧密地粘敷于宫颈表面上，有效的解决了因移行带区上药困难或宫颈糜烂治疗效果不佳的问题，增大了宫颈的术后创伤面与凸起结构之间的接触面积以及两者接触的紧密度，从而有效提高了对术后创伤面的修复和抗炎作用，进而缩短对宫颈糜烂的治愈时间，提高其治愈的效果。