[实用新型]一种用于纯化病毒的细胞培养环有效

专利信息
申请号: 201820167104.5 申请日: 2018-01-31
公开(公告)号: CN207958396U 公开(公告)日: 2018-10-12
发明(设计)人: 苏帅;崔宁 申请(专利权)人: 山东农业大学
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/00
代理公司: 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 代理人: 李茜
地址: 271000 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 圆柱部 细胞培养 本实用新型 病毒 病毒感染细胞 针对性选择 细胞 消化 病变细胞 连接孔道 同轴连接 中空结构 省力 省时 病变 筛选
【说明书】:

实用新型公开了一种用于纯化病毒的细胞培养环,其特征在于,包括:第一圆柱部和第二圆柱部;所述第一圆柱部和第二圆柱部均为中空结构,第一圆柱部的直径小于第二圆柱部;所述第一圆柱部和第二圆柱部同轴连接,第一圆柱部和第二圆柱部的连接处设有连接孔道。本实用新型的细胞培养环可以针对性选择细胞进行消化收集,尤其病毒感染细胞引起病变后,可以直接消化收集所要筛选的病变细胞,其它细胞不会造成干扰,省时省力,且易获得纯病毒。

技术领域

本实用新型涉及细胞筛选培养装置技术领域,具体涉及一种用于纯化病毒的细胞培养环。

背景技术

病毒培养主要涉及动物培养、禽胚培养以及细胞培养三种方式,其中细胞培养以成本低、可操作性强、安全性高等优势被广泛应用。利用细胞培养可以对病毒进行纯化、扩增以及保存,部分病毒在细胞培养的过程中可以引起细胞病变,呈现“蚀斑”,例如鸡的马立克病毒、猪的伪狂犬病毒、鸭的病毒性肠炎病毒。病毒的流行给自然界带来极大危害,疫苗的使用有效的预防了疾病的发生。传统疫苗主要是通过将病毒在细胞连续传代培养,使病毒的毒力减弱,进而研制弱毒疫苗。因此在自然界对于病毒的分离往往出现野毒株与疫苗株共存的现象,这就需要对病毒蚀斑进行纯化,通过将病毒蚀斑进行连续稀释传代纯化,不仅耗时耗力,往往不能够获得较纯的病毒。随着分子生物学技术的不断发展,对于病毒学以及疫苗的研究越来越多的使用基因工程技术。通过基因工程技术对病毒基因组进行修饰,其中插入能够发光的蛋白是最普遍使用方式,对于重组病毒更需要针对其发光特性进行“有目的”筛选。常规方法通常是在荧光显微镜下观察发光蚀斑,标记后,利用胰酶消化病变细胞,然后接种空白细胞,进行连续传代纯化,依然耗时耗力,不能够获得较纯的病毒。

实用新型内容

针对上述现有技术,本实用新型提出了一种用于纯化病毒的细胞培养环。该细胞培养环能够高效筛选病毒感染细胞,极大提高了病毒感染细胞的筛选效率以及病毒纯化的精确率。

为实现上述目的,本实用新型采用如下技术方案:

一种用于纯化病毒的细胞培养环,包括:第一圆柱部和第二圆柱部;所述第一圆柱部和第二圆柱部均为中空结构,第一圆柱部的直径小于第二圆柱部;所述第一圆柱部和第二圆柱部同轴连接,第一圆柱部和第二圆柱部的连接处设有连接孔道。

优选的,所述第一圆柱部的外直径为6.5mm,内直径为4mm,高为7mm。

优选的,所述第二圆柱部的外直径为8-10mm,内直径为6-8mm,高为8mm。

优选的,所述连接孔道的直径为3mm。

优选的,所述第一圆柱部和第二圆柱部一体成型;或者采用分体式连接,例如螺纹连接。

优选的,所述第一圆柱部和第二圆柱部均由聚苯乙烯材料制成。

本实用新型的有益效果:

本实用新型的细胞培养环可以针对性选择细胞进行消化收集,尤其病毒感染细胞引起病变后,可以直接消化收集所要筛选的病变细胞,其它细胞不会造成干扰,省时省力,且易获得纯病毒。对于游离细胞外的病毒进行琼脂覆盖,本实用新型的细胞培养环既可以作为打孔环,也可以针对性消化收集目标细胞。

附图说明

图1:本实用新型的细胞培养环的结构示意图;其中,1-第一圆柱部,2-第二圆柱部。

图2:本实用新型的细胞培养环的剖视图;其中,1-第一圆柱部,2-第二圆柱部,3-连接孔道。

具体实施方式

应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不应理解为指示或按时相对重要性。

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