[发明专利]一种长效液体敷料

说明书

本发明属于医用材料生产技术领域，具体公开了一种长效液体敷料，本发明长效水凝胶敷料为由纳米银、羟基纤维素钠、细菌纤维素、改性几丁聚糖制备而成的水凝胶微胶囊敷料，水凝胶的凝胶基质为聚乙烯吡咯烷酮；微胶囊由以羟基纤维素钠、细菌纤维素、改性几丁聚糖和纳米银成分的混合溶液，液体石蜡以及乳化剂，并以碳化二亚胺为交联剂制备而成。通过将纳米银包裹在微胶囊中，然后再将微胶囊加入凝胶基质形成水凝胶敷料，微胶囊逐渐发生溶胀释放出药物成分，实现对药物成分释放的可控性，具有缓释作用，能够使药物持续长效作用于伤，避免传统敷料直接完全释放药物造成的药物成分不能持续发挥药效，需要不断更换敷料的缺陷。

技术领域

本发明涉及一种医用敷料贴，具体是一种长效液体敷料。

背景技术

敷料是包扎、处理伤口或创面时必不可少的材料。医用敷料是指覆盖在创面上，在创面不断康复过程中起到暂时替代受损皮肤保护组织的作用，作为一种屏障，避免创面被外接环境污染，同时提供优良的愈合康复环境的一类医疗用品。为了促进创面的愈合，通常需要在敷料中加入一些功能性的成分，比如抗菌成分、促愈合成分、止血成分等等。然而传统的敷料中的功能性成分通常是以该成分的原始状态直接作为敷料的原料之一，制作成不同形式的敷料，比如在水凝胶敷料中，加入抗菌剂、止血成分，直接作为原料加入凝胶基质中，制成水凝胶敷料。这种传统方式制备的敷料虽然也能发挥出功能性成分具有的抗菌、促愈合功效，但是其药物成分是一次性完全直接释放的，药物药效持续时间短，不能长效的发挥对创面杀菌和促愈合的作用，需要不停的更换敷料，造成使用的不方便。

药物控释是通过控释剂来缓慢的向外释放药物，使药效保持长时间恒定，药物控制释放的功能可以通过膜透过控制体系、机体扩散体系到达。现有含药辅料的敷料控释比较困难，满足不了日常的医疗需求，在已知的凝胶制程中，由于用以形成凝胶的反应混合溶液在进行聚合反应之前会呈现溶液状态，因此需先盛装在容器中进行聚合反应以形成凝胶块体，再将凝胶块体裁切成具有适当厚度与尺寸的凝胶敷料，制程繁琐。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种长效液体敷料，能够缓慢的纳米银，具有长效抗菌性能。具体为由纳米银、羟基纤维素钠、细菌纤维素、改性几丁聚糖制备而成的水凝胶微胶囊敷料。水凝胶的凝胶基质为聚乙烯吡咯烷酮；微胶囊由以羟基纤维素钠、细菌纤维素、改性几丁聚糖和纳米银成分的混合溶液，液体石蜡以及乳化剂，并以碳化二亚胺为交联剂制备而成。

上述水凝胶微胶囊的制备方法，包括以下操作步骤：

(1)将湿态絮状细菌纤维素漂洗后加入到碱溶液中加热处理，再利用酸溶液进行中和，然后用去离子水洗涤至中性；

(2)将步骤(1)制备得到的细菌纤维素和纳米银、羟基纤维素钠、改性几丁聚糖加入有机硅季铵盐溶液中，混合均匀后，得混合溶液；

(3)取液体石蜡，加入乳化剂，混合均匀；

(4)将步骤(3)所制备的混合物滴加至步骤(2)所制备的混合溶液中，滴加过程中不断搅拌形成乳剂，滴加完毕后，将交联剂碳化二亚胺加至乳剂中，完毕后持续搅拌，离心弃去上层油层，保留下层微粒，洗涤、冷冻干燥后，即得微胶囊；

(5)配制聚乙烯吡咯烷酮水溶液，加入甘油和步骤(5)制备的微胶囊，混合均匀后，辐照处理形成水凝胶。

纳米银、羟基纤维素钠、细菌纤维素和改性几丁聚糖优选质量比:(0.01-0.1):(10-20):(20-50):(10-20)，进一步优选为：(0.05-0.1):(15-20):(30-50):(10-15)，进一步优选为0.1:15:40:10。

步骤(2)中有机硅季铵盐的质量浓度优选为2-5％。

步骤(3)中乳化剂优选为吐温80和span80按照1:(2-5)比例的混合物。

步骤(4)中搅拌转速优选为1200-1500r/min。