[发明专利]一种千里香愈伤组织的诱导方法有效
| 申请号： | 201811385130.6 | 申请日： | 2018-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109496842B | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 何国振;蒋烨 | 申请（专利权）人： | 广州中医药大学（广州中医药研究院） |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510410 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 千里香愈伤 组织 诱导 方法 | ||
1.一种千里香愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述诱导方法包括以下步骤：
S1.材料的预处理：将千里香成熟种子先用75％乙醇溶液消毒1～2min，再用含有吐温20的0.1％HgCl2溶液消毒6～12min，将消毒后的种子去除种皮，接种到MS基本培养基中培养成无菌苗；
S2.愈伤组织的诱导：将无菌苗的叶片作为外植体接种于千里香叶片愈伤组织诱导培养基上培养至长出愈伤组织；或将无菌苗的根段作为外植体接种于千里香根段愈伤组织诱导培养基上培养至长出愈伤组织；
其中，所述千里香叶片愈伤组织诱导培养基是含有0.5～1.0mg/L 2,4-D和0.5～1.0mg/L 6-BA的MS基本培养基；
所述千里香根段愈伤组织诱导培养基是含有2.0～3.0mg/L NAA和0.3～1.0mg/L 6-BA的MS基本培养基。
2.根据权利要求1所述的诱导方法，其特征在于，步骤S1和S2中所述培养的条件为温度23～25℃，空气相对湿度50～70％，光强1500～2000Lx，光照时间12h/d。
3.根据权利要求1所述的诱导方法，其特征在于，步骤S1中所述75％乙醇溶液的消毒时间为1min，升汞的消毒时间为8min。
4.根据权利要求1所述的诱导方法，其特征在于，步骤S1中所述吐温20与0.1％HgCl2溶液的体积比为1：1000。
5.根据权利要求1所述的诱导方法，其特征在于，步骤S2中所述千里香叶片愈伤组织诱导培养基是含有0.5mg/L 2,4-D和0.5mg/L 6-BA的MS基本培养基。
6.根据权利要求1所述的诱导方法，其特征在于，步骤S2中所述千里香根段愈伤组织诱导培养基是含有2.0～3.0mg/L NAA和0.3～0.5mg/L 6-BA的MS基本培养基。
7.根据权利要求6所述的诱导方法，其特征在于，步骤S2中所述千里香根段愈伤组织诱导培养基是含有3.0mg/L NAA和0.5mg/L 6-BA的MS基本培养基。
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