[发明专利]药物回收球囊导管

说明书

本发明公开了一种药物回收球囊导管，包括长条形导管和设于所述导管上的第一球囊和第二球囊，所述第二球囊较所述第一球囊靠近所述导管的远端，所述第一球囊外表面涂覆有药物，所述第二球囊上设有至少一个贯穿所述第二球囊近侧和远侧的过滤通道，所述过滤通道的内腔与所述第二球囊内腔隔绝，所述过滤通道内设有至少一个过滤结构。本发明的药物洗脱球囊导管，通过在第二球囊上设置过滤通道，过滤通道与第二球囊的内腔隔绝，且过滤通道内设有过滤结构，能有效地过滤血管中的药物微粒。此外，可在第二球囊上设置多个过滤通道，增大过滤速度，或在过滤通道内设置多个过滤结构，增大过滤效率。

技术领域

本发明涉及球囊导管，具体涉及一种药物回收球囊导管。

背景技术

从上个世纪七十年代到今天，冠脉以及外周介入治疗技术得到了蓬勃迅猛的发展。从最初的经皮球囊扩张成形术(POBA)，到金属裸支架(BMS)的植入，再到药物洗脱支架(DES)的应用，给患者带来了巨大的获益。尽管DES显著降低了支架内再狭窄的发生率，但其自身的再狭窄仍无法避免，而且治疗更加困难。此外DES导致的血管内皮愈合延迟，支架晚期贴壁不良，支架内血栓，以及新发动脉粥样硬化，都成了影响临床预后的新问题。

药物洗脱球囊导管(DEB)是在球囊扩张术或球囊成形术等介入技术基础上发展起来的新型治疗性球囊药物释放技术，它是将抗血管内膜增生的药物涂置于球囊表面，当球囊到达病变血管壁并被撑开、扩张，与血管壁内膜接触时，通过贴合血管内膜并加压快速释放、转移药物至局部血管壁内的技术，药物在局部起到抗血管内膜增生的作用，防止再狭窄。

但药物洗脱球囊导管在治疗冠状动脉及外周血管疾病的过程中，药物球囊到达病灶处后球囊扩充过程中会有药物微粒脱落并分散到血液中。分散在血液中的药物微粒随着血液的流动可能对正常血管产生毒性反应以及远端毛细血管的栓塞等不良影响，微粒数成为DEB目前安全性评估主要指标之一。因此如何减少或消除微粒是药物洗脱球囊工作者亟待解决的问题。

发明内容

本发明提供了一种药物回收球囊导管，包括长条形导管和设于所述导管上的第一球囊和第二球囊，所述第二球囊较所述第一球囊靠近所述导管的远端，所述第一球囊外表面涂覆有药物，所述第二球囊上设有至少一个贯穿所述第二球囊近侧和远侧的过滤通道，所述过滤通道的内腔与所述第二球囊内腔隔绝，所述过滤通道内设有至少一个过滤结构。

在一实施例中，所述过滤结构为滤网，所述滤网边缘与所述过滤通道内壁过盈配合。

在一实施例中，所述滤网的目数范围为500目～1000目。

在一实施例中，所述滤网的目数为600目。

在一实施例中，所述过滤通道内设有多个过滤结构，所述多个过滤结构相邻设置，且所述多个过滤结构的过滤效率相同。

在一实施例中，所述过滤通道内设有多个过滤结构，所述多个过滤结构相邻设置，且两个相邻的所述过滤结构中，距所述导管远端较近的所述过滤结构的过滤效率高于距所述导管远端较远的所述过滤结构的过滤效率。

在一实施例中，所述第二球囊上设有多个过滤通道，至少一个所述过滤通道内的过滤结构的过滤效率与任一其它过滤通道内的过滤结构的过滤效率不同。

在一实施例中，所述滤网材料为玻璃纤维。

在一实施例中，所述过滤通道的截面面积与所述第二球囊的最大截面面积之比为4：10～7：10。

本发明的药物洗脱球囊导管，通过在第二球囊上设置过滤通道，过滤通道的内腔与第二球囊的内腔隔绝，且过滤通道内设有过滤结构，能有效地过滤血管中的药物微粒。此外，可在第二球囊上设置多个过滤通道，增大过滤速度，或在过滤通道内设置多个过滤结构，增大过滤效率。

附图说明

图1为本发明一实施例的药物回收球囊导管整体结构示意图；