[发明专利]一种鉴定佩兰真伪的方法有效
申请号: | 201811311930.3 | 申请日: | 2018-11-06 |
公开(公告)号: | CN109324111B | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 傅力;吴梦瑶 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
主分类号: | G01N27/48 | 分类号: | G01N27/48 |
代理公司: | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 周希良;李欣玮 |
地址: | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴定 佩兰 真伪 方法 | ||
本发明公开了一种鉴定佩兰真伪的方法。该方法用不同溶剂萃取草药样品得到不同萃取液,将其分别修饰于电极表面,待干燥后对修饰电极进行差分脉冲伏安扫描,将得到的电化学信号转化为电化学指纹图谱,通过比较待测样品和标准佩兰电化学指纹图谱是否高相似度吻合判断待测样品是否为佩兰正品。本发明具有鉴定方法简单易行,成本低,准确度高等优点。
技术领域
本发明属于中药分析技术领域,特别是涉及一种鉴定佩兰真伪的方法。
背景技术
中国药典(2015年版)规定佩兰正品是菊科佩兰(Eupatorium fortune Turcz.)的干燥地上部分。佩兰与泽兰均为常用中药,二者功效不同。佩兰味微苦性寒,有解热清暑、化湿健胃、止呕的作用。泽兰(Lycopus lucidus Turcz.vat.hirtus Regel) 味苦性微温,有活血祛瘀,利水消肿的作用。
自古以来,各地对佩兰与泽兰就常有混淆现象,一是由于中草药中同名异物的现象十分常见,二是草药破碎后难以以肉眼鉴别。如今,佩兰商品中伪品较多,除泽兰以外,常见的还有紫茎泽兰、华泽兰以及轮叶泽兰等。为确保医疗效果和用药安全,佩兰的快递低价鉴别有着非常重要的应用空间。现有技术中可通过ITS2条形码序列方法对佩兰及其混伪品进行分辨,但这种方法基于 DNA序列的扩增和测序,显然操作繁杂且成本较高。因此,发展一种快速鉴别佩兰的技术非常有必要。
综上,本发明针对上述现有技术的缺陷及市场需求,开发出一种从中药材佩兰及其混伪品中鉴别出佩兰正品的方法,该方法利用电化学知识,通过简便易行的方法实现了佩兰正品的快速鉴别。
发明内容
本发明的目的在于提供一种鉴定佩兰真伪的方法。本发明具有鉴定方法简单易行,成本低,准确度高等优点。
为了达到上述的目的,本发明采取以下技术方案:
一种鉴定佩兰真伪的方法,包括如下步骤:
(1)将待测样品的组织碎片分别加入到n种不同溶剂中进行萃取,得到n种萃取液;其中n≥2。待测样品可为佩兰及其混伪品的新鲜草药或干制草药。
(2)将n种萃取液分别用移液枪涂覆于丝网印刷电极表面,待其干燥后得到 n种修饰电极。
(3)将所述n种修饰电极各自置于磷酸缓冲液中进行伏安法扫描,由n种修饰电极各自得到的多回路电化学信号构建得到待测样品的二维电化学指纹图谱。
(4)将待测样品的电化学指纹图谱与佩兰正品的标准二维电化学指纹图谱进行对比,若待测样品的电化学指纹图谱与标准图谱高相似,则待测样品为佩兰;反之,则为伪品。
优选的,所述步骤(1)中的组织碎片的质量和各溶剂的体积比为(0.1~1.5)g:(0.5~4)ml。
优选的,所述步骤(1)中的不同溶剂包括二甲基甲醯胺或甲醇。
优选的,所述步骤(2)中涂覆所用的样品量为1~5μl。
优选的,所述步骤(2)中的干燥方式为60℃加热烘干。
优选的,所述步骤(3)中的伏安扫描方式为差分脉冲伏安法扫描。
优选的,所述步骤(3)中的磷酸缓冲液是磷酸二氢钾和磷酸二氢钠的混合溶液,各自的浓度分别为0.05~0.2mol/L。
优选的,所述步骤(3)中脉冲伏安扫描的扫描区间为1.2V~-0.2V。
优选的,所述步骤(3)中二维电化学指纹图谱由任意一组差分脉冲伏安法扫描图谱的电流值作为指纹图X轴数据,另一组分脉冲伏安法扫描图谱的电流值作为指纹图Y轴数据所得。
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