[发明专利]一种治疗白血病的药物

说明书

本发明涉及白血病治疗药物领域，尤其涉及一种治疗白血病的药物。其技术方案为：一种治疗白血病的药物，包括以下成分，其中各成分的份数按重量计：当归18～22份、党参18～22份、麦冬18～22份、藏红花8～12份、三七18～22份、槐花26～34份、侧伯叶18～22份、生地18～22份、蒲黄12～18份、甘草8～12份、羚羊角5～7份、茜草13～17份、血余炭8～12份、乌梅18～22份、鸡内金20～30份、大麦芽12～18份。本发明提供了一种减少化疗病人的脾胃受损的白血病治疗中药，解决了现有白血病治疗药物无法减少化疗病人脾胃受损情况的问题。

技术领域

本发明涉及白血病治疗药物领域，尤其涉及一种治疗白血病的药物。

背景技术

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。

对于白血病这种俗称“血癌”的血液系统恶性肿瘤而言，非实体瘤的特性决定了其治疗方法是以化学治疗为主。按毒副反应累及范围可分为局部反应与全身反应，按不良反应发生的时间可分为急性慢性和持续性，也有人将其分为近期反应与远期反应；按毒副反应的转归分为可逆毒性与不可逆毒性:按毒副作用所致后果分为致死毒性与非致死性毒性，按毒性发生所累及的系统分为血液毒性、消化道毒性、心脏毒性、神经毒性、肺、肝、肾等毒性等。以下具体谈谈化疗的毒副作用。

一、局部不良反应

1、包括化疗药物血普外渗对血管周围皮肤、皮下组织等造成的损伤，临床表现为渗漏血管周围皮肤红肿、疼痛，常为轻至中度疼痛，偶见剧痛，重者可致皮下组织坏死、感染，最终形成局部硬结、纤维化、孪缩等。

2、静脉炎是由化疗药物对静脉血管璧直接刺激所致的无菌性炎性反应。

二、全身毒副反应

最常见的不良反应是胃肠道反应、造血系统毒性、脱发、过敏等，部分抗癌药物可引起心脏.神经.肺、肝.肾、生殖系统毒性等。此外尚有后期出现的不良反应等。现分述如下。

1、造血系统毒性抗癌药物几乎都有不同程度的造血系统毒性，常导致不能按标准剂量用药，甚至被迫停药，影响了化疗的效果，是白血病化疗主要剂量限制性毒性。

(1)骨髓抑制：为抗癌药物最常见的毒性反应，大多数抗癌药物均可引起骨髓受抑，且多数抗白血病药物在常规剂量内即可抑制骨髓中各系干/祖细胞分裂增殖。

(2)凝血障碍：有些化疗药物可引起凝血障加重了患者出血程度和危险性。

2、消化道毒性

抗癌药物所致消化道毒性主要表现为食欲差、恶心、呕吐和口腔等消化道黏膜炎或溃疡、腹泻或便秘，甚至导致机体电解质案乱。胃肠道反应往往是患者难以进行化疗的主要原因。

(1)恶心与呕吐：大多数细胞毒药物都可导致不同程度的恶心呕吐，严重的恶心呕吐给患者带来极大痛苦和恐惧，直接影响患者正常饮食、营养吸收、体力恢复和化疗，须重视并积极处置。

(2)消化道黏膜损害：口炎、咽喉炎、胃肠道黏膜水肿炎症、水样便甚至血便，重者危及生命。

3、心脏毒性：抗白血病药物对心血管系统毒性，其发生率虽远不及血液毒性、消化道毒性高，但鉴于心脏对于生命的特殊重要性，一直颇受临床学家重视。

4、肾毒性：药物及其代谢产物亦经肾排出，促红细胞生成素由肾产生，参与造血调控。

5、神经性系统