[发明专利]提高植物耐盐性菌株的获得方法及用于所述方法的分离培养基

说明书

本发明提供一种提高植物耐盐性菌株的获得方法及用于所述方法的分离培养基，所述分离培养基包括纯海水1000毫升、牛肉浸膏5～8克、精解蛋白胨5～9克、琼脂11～12.5克。本发明方法通过直接采用高浓度海水为基础生产基质，在此基质上分离菌株，配合采用从耐盐植物组织中寻找并分离耐盐菌的方法，简化了途径并提高了成功率，实现快速有效获得盐生植物共生菌，以提高植物的耐盐性，并保证植物的生存和生长。

技术领域

本发明涉及微生物分离与应用技术领域，具体来说涉及一种提高植物耐盐性菌株的获得方法及用于所述方法的分离培养基。

背景技术

自然界中的生物具有相互依存和促进的关系，植物和菌类也存在这种关系，有些菌在特定的环境条件下对植物的生存和生长具有重要的意义。例如共生于盐生植物中的某些菌种就具有这种价值，其中，盐生植物是指生长在氯化钠含量较高的土壤上的植物，又称盐土植物。土壤中含有大量的可溶性钠盐对大多数植物是有害的，通常土壤中含有0.05％的氯化钠时，许多植物就不能忍受，但盐生植物可以生长在含盐量高达3～4％的土壤中，而与盐生植物共生的菌种可以对植物产生促生作用，提高植物耐盐性和生物产量。因此，如何提取这些菌类并加以利用是有积极意义的。

发明内容

鉴于上述情况，本发明提供一种提高植物耐盐性菌株的获得方法及用于所述方法的分离培养基，实现快速有效获得盐生植物共生菌，以提高植物的耐盐性，并保证植物的生存和生长。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是提供一种分离培养基，用于提高植物耐盐性菌株的培养，其中，所述培养基包括：纯海水，1000毫升；牛肉浸膏，5～8克；精解蛋白胨，5～9克；琼脂，11～12.5克。

较佳地，本发明的分离培养基实施例中，牛肉浸膏为6克；精解蛋白胨为6克；琼脂为12克。

较佳地，本发明的分离培养基实施例中，所述纯海水为海水含盐量在3.5～6wt％的高浓度海水。

本发明另提供一种提高植物耐盐性菌株的获得方法，其方法步骤包括：

步骤(1)：选取高盐地原生植物；

步骤(2)：制备如前所述的分离培养基；

步骤(3)：在无菌操作环境下清洗所述原生植物，去除泥沙等杂质；

步骤(4)：以无菌操作方式截取所述原生植物的组织，将所述组织置于所述分离培养基上，于22-30℃进行培养；

步骤(5)：提纯培养；

步骤(6)：耐盐性鉴定培养；

步骤(7)：菌种保存。

较佳地，本发明的方法实施例中，所述步骤(1)的高盐地原生植物选自碱蓬、大米草或柽柳。

较佳地，本发明的方法实施例中，所述步骤(2)的分离培养基的制备方法步骤包括：

步骤a：称取制备所述分离培养基所需的组分材料；

步骤b：量取1000毫升海水煮沸至100℃；

步骤c：加入称取好的琼脂，煮沸、溶解，补充海水煮沸定容至1000毫升；

步骤d：加入称取好的其他组分材料，煮沸；

步骤e：分装培养皿，121℃灭菌25分钟。

较佳地，本发明的方法实施例中，所述步骤(3)采用灭菌纯海水为清洗液对所述原生植物进行清洗。

本发明由于采用了以上技术方案，使其具有以下有益效果：