[发明专利]一种聚乳酸纳米泡孔发泡材料及其制备方法

权利要求书

1.一种聚乳酸纳米泡孔发泡材料的制备方法，其包括以下步骤：

步骤1：对聚乳酸、可生物降解聚酯进行真空干燥，然后将聚乳酸、可生物降解聚酯、发泡加工助剂通过密炼机进行熔融共混，再将共混物热压制成片状的备发泡样；所述可生物降解聚酯为聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯；

步骤2：将所述备发泡样放入高压釜中，注入超临界CO₂进行釜压发泡，釜内浸泡温度为90-100℃，浸泡压力为20MPa，等温等压保持7-10h后，将釜内快速泄压至常压，制得聚乳酸纳米泡孔发泡材料；所得聚乳酸纳米泡孔发泡材料的平均泡孔直径小于1微米，泡孔密度大于10¹⁴个/cm³；

其中，以重量份计，各种原料的添加量为：聚乳酸100份、可生物降解聚酯0.05份、发泡加工助剂0.05-3.5份；

所述发泡加工助剂包括成核剂和/或扩链剂；所述成核剂为苯基磷酸锌；所述扩链剂为含有环氧基的甲基丙烯酸酯；

所述聚乳酸为L-乳酸含量大于98%的半结晶的聚乳酸；所述聚乳酸的熔体流动速率为6g/10min，测试标准为ASTM D 1238，测试条件为210℃、2.16kg；所述聚乳酸的熔体强度为100mN。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述真空干燥的温度为60-80℃、时间为6-12h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述熔融共混的温度为170-200℃，时间为7-15min，密炼机的转速为50-60rpm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述热压的温度为170-200℃，时间为3-15min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述备发泡样的厚度为1-3mm。

6.权利要求1-5任一项所述的方法制备得到的聚乳酸纳米泡孔发泡材料。

7.根据权利要求6所述的聚乳酸纳米泡孔发泡材料，其中，所述聚乳酸纳米泡孔发泡材料的泡孔尺寸为2-300nm。