[发明专利]一种猪子宫用苯并异噻唑啉酮温敏型原位凝胶的制备工艺有效
申请号: | 201811221564.2 | 申请日: | 2018-10-19 |
公开(公告)号: | CN109125253B | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 胡功政;韩晓红;孙宗琦;魏巍;智艳丽;李文军;贺晓珺;郭俊俊 | 申请(专利权)人: | 洛阳市兽药厂;河南农业大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/38;A61K31/428;A61P3/04;A61P15/00 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 王滨生 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 种猪 子宫 噻唑 啉酮温敏型 原位 凝胶 制备 工艺 | ||
1.一种猪子宫用苯并异噻唑啉酮温敏型原位凝胶的制备工艺,其特征在于:
第一步,取苯并异噻唑啉酮0.5~15克,倒入100毫升纯化水中,缓慢加热至80℃,加助溶剂0.4~10克搅拌到完全溶解,保温搅拌30分钟~1小时,加水至200毫升搅匀作为主药溶液,备用;
第二步,分别精密称取120~230克凝胶基质A、1~20克凝胶基质B,溶于600毫升的蒸馏水中,搅拌分散均匀,再放入4℃冰箱放置24小时,使凝胶充分溶胀,分散均匀,得到澄明溶液作为凝胶基质,备用;
第三步,将抗氧化剂加入到100毫升纯化水中搅拌溶解,得到抗氧溶液,备用;
第四步,将抗氧溶液加到主药溶液中搅匀,再缓慢加入凝胶基质中,加水到1L,搅拌混合均匀制得混合溶液,备用;
第五步,将制得的混合溶液过滤,充氮气灌封于50~500毫升棕色瓶中,即制得成品;
所述助溶剂是选自乙二胺、或乙醇胺、或三乙醇胺、或醋酸钠、或醋酸钾、或苯甲酸钠、或苯甲酸钾、或山梨酸钾、或枸橼酸钠、或枸橼酸钾、或碳酸钠、或碳酸钾、或碳酸氢钠,其中的一种或两种以上的组合;
所述凝胶基质由12%-23%凝胶基质A与0.1%-2%凝胶基质B组成;
所述凝胶基质A为泊洛沙姆407、或泊洛沙姆188、或卡波姆947p其中的一种;
所述凝胶基质B为HPMC、或PVP K30、或PEG6000、或CMC-Na其中的一种;
所述抗氧化剂为亚硫酸钠、或亚硫酸氢钠、或焦亚硫酸钠其中的一种。
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