[发明专利]一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法在审
| 申请号: | 201811206681.1 | 申请日: | 2018-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN109235027A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
| 发明(设计)人: | 曹秀明;许宏;陶海燕;华玉龙;曹燕红 | 申请(专利权)人: | 江苏阳光股份有限公司 |
| 主分类号: | D06M11/83 | 分类号: | D06M11/83;D06M15/13;D06M101/12 |
| 代理公司: | 无锡坚恒专利代理事务所(普通合伙) 32348 | 代理人: | 刘宏亮 |
| 地址: | 214400 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗菌羊毛 纳米银 海藻酸钠 海藻酸钠溶液 离子交换 羟基 浸渍 海藻酸钙薄膜 羊毛纤维表面 还原银离子 碱性条件 纤维表面 羊毛织物 紫外交联 羧基基团 还原性 银离子 预清洗 手感 | ||
本发明公开了一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法,包括羊毛织物预清洗、海藻酸钠溶液整理和紫外交联离子交换三步骤。该抗菌羊毛织物的纳米银整理方法步骤简单,通过浸渍海藻酸钠溶液,使得羊毛纤维表面具有微量的海藻酸钠,海藻酸钠具有大量的羟基和羧基基团,碱性条件下海藻酸钠的还原性更强,能稳定银离子,羟基能够还原银离子生成纳米银,经离子交换后纤维表面形成海藻酸钙薄膜,有助于改善抗菌羊毛织物的手感。
技术领域
本发明涉及羊毛加固技术领域,具体涉及一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法。
背景技术
现有技术中的抗菌机理主要为两类,一类是利用抗菌剂中的阳离子基团通过静电作用吸附到带负电的细菌细胞壁,它们能够破坏细胞壁结构、抑制蛋白合成、使细胞合成酶失活;另一种是利用纳米材料的小尺寸效应和光化学活性,在光催化条件下产生强氧化基团与微生物反应导致细菌死亡。基于上述抗菌剂的抗菌机理,羊毛抗菌整理的方法包括无机金属离子抗菌整理、有机抗菌整理、天然抗菌整理及纳米材料抗菌整理。
在碱性含氨条件下,银离子和铜离子通过银氨和铜氨络合物的形式结合到羊毛的含氮侧基,且吸附量较酸性环境有所提高。但是在强碱溶液中羊毛的角蛋白结构发生变化,胱氨酸残基等氨基酸结构分解,影响了羊毛纤维的稳定性,直观表现为纤维强力下降,手感粗糙。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷,提供一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法,利用海藻酸钠作为还原剂和稳定剂,在紫外处理条件下制备附着在羊毛纤维表面的纳米银,过量的海藻酸钠与溶液中的钙离子交换,在超细羊毛表面形成覆膜,改善羊毛手感。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:一种抗菌羊毛织物的纳米银整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将羊毛织物置于溶质重量百分比为2~5%的去油剂溶液中,加热至30~40℃洗涤20~30min,清洗烘干;
S2:海藻酸钠加入水中,配置成溶质容量百分比为1~3%的海藻酸钠水溶液,将S1所得羊毛织物浸渍于海藻酸钠水溶液中,将反应体系中滴加碱性物质调节反应体系的pH值至9~9.5,将硝酸银溶液滴加至反应体系中,混合搅拌均匀,将反应体系加热至50~60℃,反应2~5h,然后取出羊毛织物,轧液;
S3:将羊毛织物置于紫外交联设备中,254nm波长下照射10~20min,然后将羊毛织物置于可溶性钙盐溶液中,25~30℃水浴中搅拌7~12min后取出,清洗,常温下晾干,得到抗菌羊毛织物成品。
优选的技术方案为,碱性物质为选自氢氧化钠溶液、氨水和有机胺中的一种或两种以上的组合。
优选的技术方案为,硝酸银溶液的浓度为0.1~0.3g/L,滴加硝酸银溶液后反应体系溶液中的硝酸银浓度为0.03~0.07 g/L。
优选的技术方案为,羊毛织物与海藻酸钠溶液的浴比为1:(25~35)。
优选的技术方案为,可溶性钙盐为选自乳酸钙、氯化钙、葡萄糖酸钙、碳酸氢钙中的一种或两种以上的组合,可溶性钙盐溶液中可溶性钙盐的重量百分比为4~8%。
本发明的优点和有益效果在于:
该抗菌羊毛织物的纳米银整理方法步骤简单,通过浸渍海藻酸钠溶液,使得羊毛纤维表面具有微量的海藻酸钠,海藻酸钠具有大量的羟基和羧基基团,碱性条件下海藻酸钠的还原性更强,能稳定银离子,羟基能够还原银离子生成纳米银,赋予织物抗菌性能,经离子交换后纤维表面形成海藻酸钙薄膜,有助于改善抗菌羊毛织物的手感。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
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