[发明专利]网络结构锌镍双金属氢氧化物双功能电催化剂的制备方法

权利要求书

1.网络结构锌镍双金属氢氧化物双功能电催化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)将泡沫镍浸入纯丙酮溶液中超声清洗5～15min，再将泡沫镍浸入到2～4mol/L的盐酸中进行超声清洗5～15min，最后分别用乙醇与去离子水交替冲洗若干次，室温下真空干燥后得到处理后的泡沫镍；

(2)按摩尔比(1～4):(0.5～2):(3～12):(10～25)称取NiSO₄·7H₂O、Zn(CH3COO)2·2H₂O、C₉H₇NO和Co(NH₂)₂同时加入到乙二醇溶液中溶解5～15min，再按乙二醇溶液和去离子水体积比4:(1～4)往溶液中加入去离子水；保证溶液中镍源浓度为0.0025～0.01mol/L，锌源浓度为0.0125～0.05mol/L，C₉H₇NO浓度为0.0075～0.03mol/L，尿素浓度为0.025～0.0625mol/L，在室温下超声震荡得到澄清溶液A；

(3)将步骤(1)处理好的泡沫镍放入步骤(2)得到溶液A中，并将溶液A转移进反应内衬中密封，继而将内衬装于外釜中固定后置于均相反应仪中，然后在80～200℃下反应12～24h，其中反应填充比控制在50～80％；

(4)水热反应结束，反应釜自然冷却到室温后将泡沫镍产物取出，然后用水和醇交替清洗后收集产物，收集的产物进行真空干燥即得到网状结构的锌镍双金属氢氧化物。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，在室温下超声震荡时间为5～15min。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，用乙醇与去离子水交替冲洗3～5次，在25～35℃下真空干燥10～14h后得到处理后的泡沫镍。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，反应后冷却的泡沫镍产物经过3次水洗和3次醇交替清洗后收集产物。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，收集的产物在20～35℃下，真空干燥12～24h，即得到网状结构的锌镍双金属氢氧化物。