[发明专利]一种医学辅助诊疗系统

说明书

一种医学辅助诊疗系统，包括如下模块，规则库模块、病患信息记录模块、处方信息记录模块；所述病患信息记录模块用于记录病患信息，处方信息记录模块用于记录处方信息，包括记录处方的开出医师以及对象病患，病患信息记录包括了年龄、性别、既往病史、禁忌症等各种病患相关信息，所述规则库模块用于记录若干禁止同时出现的关键词判定规则，并进行判断，若在处方信息中同时出现满足禁止规则的关键词，则该处方判断为错误处方。上述技术方案通过引入可靠性增长经典参数模型进行评估，能够为整个医疗诊疗系统中的风险防控提供技术指标，为医疗用药管理提供可视化的建议。通过对各项风险的可靠性进行计算，从而达到直观提示系统性风险的效果。

技术领域

本发明涉及医用诊疗系统设计领域，尤其涉及一种便于对诊疗过程中人 为风险导致的用药风险评估医学辅助诊疗系统。

背景技术

我国实际的临床治疗中不合理的用药现象依然存在，体现在对特殊人群 使用禁忌药品、过量用药、重复给药、药物不合理配伍联用等方面[3]。不合 理用药概括起来就是一切由人为因素导致的非安全、有效、经济、恰当的用 药[4]。本研究重点关注脑梗死病的恢复期临床用药情况，即人们常说的中风 恢复期的合理用药情况。脑血管疾病(Cerebrovascular Disease,CVD)在 全世界人口死亡的病因中排第三位，也是成人致残的首要原因，同时还是造 成老年人群认知功能障碍、情感障碍的重要原因之一[5]。脑梗死，中医上称 为“中风”或“卒中”，我国是脑血管疾病高发国家，每年的发病率约为(185～219)/10万，估计每年新发CVD病例约有200万例，每年将有150万人死于 脑血管疾病，而存活者有700万人[6]，由此可见中国脑血管疾病的发病率、 死亡率呈现快速增长趋势，而脑卒中已严重威胁着我国中老年人群的健康[7]。 由于我国药品监管有关的法律法规以及措施不完备、加上部分边远地区和贫 困地区医疗资源短缺、疾病治疗的不规范、病人合理用药意识的淡薄等因素 都将会导致在脑梗死的临床治疗上用药的不合理

发明内容

为此，需要提供一种能够便于统计记录风险用药的数据并给出可靠性增 长判断评估结果的医学辅助诊疗系统，量化系统的安全性，提高安全用药可 靠性。

为实现上述目的，发明人提供一种医学辅助诊疗系统，包括如下模块， 规则库模块、病患信息记录模块、处方信息记录模块；所述病患信息记录模 块用于记录病患信息，处方信息记录模块用于记录处方信息，包括记录处方 的开出医师以及对象病患，病患信息记录包括了年龄、性别、既往病史、禁 忌症等各种病患相关信息，所述规则库模块用于记录若干禁止同时出现的关 键词判定规则，并进行判断，若在处方信息中同时出现满足禁止规则的关键 词，则该处方判断为错误处方。

进一步地，还包括错误统计模块，所述错误统计模块用于把根据规则库 判断为错误处方的用药处方信息进行汇总统计，还包括展示模块；所述展示 模块用于对错误统计模块的统计结果进行调取、展示。

具体地，所述展示模块用于接收用户对错误处方的具体分类统计选择， 分类统计包括根据医师分类、根据风险类型分类或根据规则分类，根据具体 分类获取对应错误处方统计结果的试验累积时间和试验失效次数，代入用药 风险评估应用子系统中能够通过模型得到平均故障间隔时间θ_c：

θ_c(t_j)＝t_j/N(t_j) (j＝1,2,...,n)

其中t_j为累积试验时间t₁,t₂,...,t_n，N为累积失效次数。

具体地，所述规则库模块用于，修改同时出现判定为错误处方的关键词 规则，增加或删除判定的规则。