[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物在审
申请号: | 201811097850.2 | 申请日: | 2018-09-20 |
公开(公告)号: | CN110917142A | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 临沂文一诺知识产权运营有限公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/505;A61K31/165;A61P31/04 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氟苯尼考 可溶性 粉剂 药物 | ||
本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物,涉及兽用药技术领域。氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的组成为:氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明氟苯尼考可溶性粉粉剂药物能快速水溶,达到可溶的目的,具备给药方便、起效迅速的优点,采用氟苯尼考和增效剂联合用药,增强了整体粉剂的治疗效果,提高药效。
技术领域
本发明涉及兽用药技术领域,特别涉及一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物。
背景技术
氟苯尼考作为兽医专用第三代氟霉素类广谱抗菌药,主要用于对敏感菌引起的畜禽、鱼类等细菌性疾病的防治。
氟苯尼考溶解度低,为非水溶性的粉末,在一定程度上影响了其可溶性粉的开发,在动物体内的吸收及生物利用度低,给药时往往是通过混入饲料中进行给药,给药途径单一,限制了药效的充分发挥,由于给药不方便,当禽畜发病时食欲废绝,往往造成疗效不佳,这也不利于其在养殖生产中的推广应用。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物及其制备方法,本发明氟苯尼考可溶性粉粉剂药物能快速的水溶,达到可溶的目的,具备给药方便、起效迅速的优点,并提高增加了药效,且制备方法简单易行。
本发明的技术方案为:一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:氟苯尼考9-11g、无水柠檬酸9-11g、乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5-2.5g、余量为无水葡萄糖。
优选的,所述的氟苯尼考可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:氟苯尼考10g、无水柠檬酸10g、乳酸甲氧苄氨嘧啶2g、余量为无水葡萄糖。
本发明公开一种制备所述的氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的方法,包括以下步骤:将氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶分别粉碎过筛后,按照处方要求称取氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶,加入与三种组分重量之和等量的无水葡萄糖,按分散法预混15分钟,再与余下的无水葡萄糖充分混合1小时,混匀后即得本发明氟苯尼考可溶性粉粉剂药物。
本发明采用氟苯尼考和增效剂的联合用药,两者的结合,增强了整体粉剂的治疗效果。同时,在具体的制备过程中,通过对氟苯尼考、无水柠檬酸的合理配比并进行研磨粉碎,克服氟苯尼考水溶性低的不足,让其能完全融入水中,同时乳酸甲氧苄氨嘧啶能够增强氟苯尼考疗效,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阴断,氟苯尼考药物的作用达数倍至数十倍,而且还能减少耐药菌株的产生,二者制成的饮水剂,使用方便,疗效显著,尤其对呼吸系统感染的疗效显著。其制备方法简单易行,适于工业生产应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:氟苯尼考9g、无水柠檬酸9g、乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5g、余量为无水葡萄糖。
制备上述氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的方法,包括以下步骤:将氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶分别粉碎过筛后,称取氟苯尼考9g、无水柠檬酸9g、乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5g,加入无水葡萄糖19.5g,按分散法预混15分钟,再加余量的无水葡萄糖充分混合1小时,混匀后即得本发明实施例1氟苯尼考可溶性粉粉剂药物。
实施例2
一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:氟苯尼考10g、无水柠檬酸10g、乳酸甲氧苄氨嘧啶2g、余量为无水葡萄糖。
制备上述氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的方法,包括以下步骤:将氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶分别粉碎过筛后,称取氟苯尼考10g、无水柠檬酸10g、乳酸甲氧苄氨嘧啶2g,加入无水葡萄糖22g,按分散法预混15分钟,再加余量的无水葡萄糖充分混合1小时,混匀后即得本发明实施例2氟苯尼考可溶性粉粉剂药物。
实施例3
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